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GT1-1
Tissu
Cerveau, hypothalamus

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GT1-1

Cell line · Référence du produit 305497

La lignée cellulaire GT1-1 est issue de l'hypothalamus et est connue pour son utilisation dans la recherche en neurosciences. Cette lignée cellulaire murine a été établie à partir de...

€550.00hors taxes et frais de port
Fabriqué sur commande
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01Informations générales

Description

La lignée cellulaire GT1-1 est issue de l'hypothalamus et est connue pour son utilisation dans la recherche en neurosciences. Cette lignée cellulaire murine a été établie à partir de cellules tumorales génétiquement ciblées provenant de l'hypothalamus antérieur, qui abritent spécifiquement des neurones dotés de propriétés neuroendocrines. Les cellules GT1-1 expriment divers marqueurs caractéristiques des neurones hypothalamiques, notamment ceux impliqués dans la synthèse et la libération de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), qui joue un rôle central dans la biologie de la reproduction.

Les cellules GT1-1 sont particulièrement utiles pour étudier les mécanismes liés à la fonction neuroendocrinienne, à la sécrétion et aux voies de signalisation neuronales. Elles sont souvent utilisées comme modèles pour étudier les processus de régulation sous-jacents à la sécrétion des hormones hypothalamiques, y compris les réponses cellulaires à divers neuropeptides et à d’autres stimuli physiologiques. La capacité de cette lignée cellulaire à sécréter la GnRH de manière pulsatile offre un système fiable pour l’étude de la régulation neuroendocrinienne et des pathologies associées, telles que celles affectant la fertilité et l’endocrinologie reproductive.

Tissu
Cerveau, hypothalamus

02Classification

Organisme
Souris
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
GMO-S1
Informations détaillées sur le statut OGM
GMO-S1: This GT1-1 neuronal line contains an SV40 large T-antigen construct driven by the rat GnRH1 promoter for neuroendocrine research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Niveau de biosécurité
2

03Caractéristiques

Type de cellule
neurone GnRH

04Identifiants

Référence
GT1-1 (référence Cytion 305497)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_6236

05Expression et sensibilité

Virus
Transformant : virus simien 40 (SV40)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
(C57BL/6J x BALB/cJ) F2 transgénique avec le promoteur Gnrh1 de rat - Tg(SV40)