GT1-1

Cellinjen GT1-1 härstammar från hypotalamus och är känd för sin användning inom neurovetenskaplig forskning. Denna muscellinje etablerades från genetiskt modifierade tumörceller som härstammar från den främre delen av hypotalamus och som specifikt innehåller nervceller med neuroendokrina egenskaper. GT1-1-celler uttrycker olika markörer som är karakteristiska för hypotalamiska nervceller, däribland sådana som är involverade i syntesen och frisättningen av gonadotropinfrisättande hormon (GnRH), vilket spelar en avgörande roll inom reproduktionsbiologin.

GT1-1-celler är särskilt användbara för att undersöka mekanismer relaterade till neuroendokrin funktion, utsöndring och neurala signalvägar. De används ofta som modeller för att studera de reglerande processerna som ligger till grund för hypotalamisk hormonutsöndring, inklusive cellulära reaktioner på olika neuropeptider och andra fysiologiska stimuli. Denna cellinjes förmåga att utsöndra GnRH i pulserande mönster utgör ett robust system för att undersöka neuroendokrin reglering och relaterade patologier, såsom de som påverkar fertilitet och reproduktiv endokrinologi.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring