GT1-1

สายเซลล์ GT1-1 มีต้นกำเนิดจากไฮโปทาลามัส และเป็นที่รู้จักดีจากการนำไปใช้ในวิจัยด้านประสาทวิทยาศาสตร์ สายเซลล์หนูนี้ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์มะเร็งที่ถูกปรับแต่งทางพันธุกรรม ซึ่งมีต้นกำเนิดจากไฮโปทาลามัสส่วนหน้า และโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีเซลล์ประสาทที่มีคุณสมบัติทางประสาทต่อมไร้ท่อ เซลล์ GT1-1 แสดงตัวบ่งชี้ต่าง ๆ ที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ประสาทในไฮโปทาลามัส รวมถึงตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์และการปล่อยฮอร์โมนปล่อยโกนาโดโทรปิน (GnRH) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในชีววิทยาการสืบพันธุ์

เซลล์ GT1-1 มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษากลไกที่เกี่ยวข้องกับหน้าที่ระบบประสาทต่อมไร้ท่อ การหลั่งฮอร์โมน และเส้นทางการส่งสัญญาณประสาท เซลล์เหล่านี้มักถูกใช้เป็นแบบจำลองเพื่อศึกษากระบวนการควบคุมที่อยู่เบื้องหลังการหลั่งฮอร์โมนของไฮโปทาลามัส รวมถึงการตอบสนองของเซลล์ต่อนิวโรเปปไทด์ต่าง ๆ และสิ่งกระตุ้นทางสรีรวิทยาอื่น ๆ ความสามารถของสายเซลล์นี้ในการหลั่ง GnRH แบบเป็นจังหวะ (pulsatile) ให้ระบบที่เชื่อถือได้สำหรับการศึกษาการควบคุมระบบประสาทต่อมไร้ท่อและภาวะผิดปกติที่เกี่ยวข้อง เช่น ภาวะที่ส่งผลต่อความสามารถในการมีบุตรและระบบต่อมไร้ท่อด้านการสืบพันธุ์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.