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GT1-1
티슈
뇌, 시상하부

GT1-1

Cell line · 제품 번호 305497

GT1-1 세포주는 시상하부에서 유래되었으며, 신경과학 연구에 활용되는 것으로 알려져 있습니다. 이 생쥐 세포주는 ...에서 확립되었습니다.

€550.00세금 및 배송비 별도
주문 제작
1

01일반 정보

설명

GT1-1 세포주는 시상하부에서 유래되었으며, 신경과학 연구에 활용되는 것으로 알려져 있습니다. 이 생쥐 세포주는 시상하부 전부에서 유래한 유전적 표적화 종양 세포를 바탕으로 확립되었으며, 특히 신경내분비 특성을 지닌 뉴런을 포함하고 있습니다. GT1-1 세포는 생식 생물학에서 중추적인 역할을 하는 성선자극호르몬 방출 호르몬(GnRH)의 합성 및 분비에 관여하는 마커를 포함하여, 시상하부 뉴런의 특징적인 다양한 마커를 발현합니다.

GT1-1 세포는 신경내분비 기능, 분비 및 신경 신호 전달 경로와 관련된 기전을 연구하는 데 특히 유용합니다. 이 세포는 다양한 신경펩타이드 및 기타 생리적 자극에 대한 세포 반응을 포함하여, 시상하부 호르몬 분비의 기초가 되는 조절 과정을 연구하는 모델로 자주 사용됩니다. 이 세포주가 맥동적인 방식으로 GnRH를 분비하는 능력은 신경내분비 조절 및 생식 능력과 생식 내분비학에 영향을 미치는 병리 현상을 조사하기 위한 강력한 시스템을 제공합니다.

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02분류

생물체
마우스
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This GT1-1 neuronal line contains an SV40 large T-antigen construct driven by the rat GnRH1 promoter for neuroendocrine research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
2

03특징

세포 유형
GnRH 신경세포

04식별자

인용
GT1-1 (Cytion 제품 번호 305497)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_6236

05발현 및 감수성

바이러스
형질 전환: 시미안 바이러스 40(SV40)

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
(C57BL/6J × BALB/cJ) F2 형질전환체 (쥐 Gnrh1 프로모터-Tg(SV40))