GT1-1

Dòng tế bào GT1-1 có nguồn gốc từ vùng dưới đồi và được biết đến với ứng dụng trong nghiên cứu thần kinh học. Dòng tế bào chuột này được thiết lập từ các tế bào khối u được nhắm mục tiêu gen, có nguồn gốc từ vùng dưới đồi trước, cụ thể là chứa các tế bào thần kinh có đặc tính thần kinh nội tiết. Các tế bào GT1-1 biểu hiện nhiều dấu hiệu đặc trưng của tế bào thần kinh vùng dưới đồi, bao gồm các dấu hiệu liên quan đến quá trình tổng hợp và giải phóng hormone giải phóng gonadotropin (GnRH), chất đóng vai trò then chốt trong sinh học sinh sản.

Các tế bào GT1-1 đặc biệt hữu ích trong việc nghiên cứu các cơ chế liên quan đến chức năng thần kinh nội tiết, quá trình tiết hormone và các con đường tín hiệu thần kinh. Chúng thường được sử dụng làm mô hình để nghiên cứu các quá trình điều hòa cơ bản của việc tiết hormone vùng dưới đồi, bao gồm các phản ứng tế bào đối với các neuropeptide khác nhau và các kích thích sinh lý khác. Khả năng tiết GnRH theo nhịp đập của dòng tế bào này cung cấp một hệ thống đáng tin cậy để nghiên cứu điều hòa thần kinh nội tiết và các bệnh lý liên quan, chẳng hạn như những bệnh ảnh hưởng đến khả năng sinh sản và nội tiết sinh sản.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.