Skip to content
GT1-1
Tissue
Cerveau, hypothalamus

Documents

GT1-1

Cell line · Product number 305497

The GT1-1 cell line is derived from the hypothalamus and is known for its application in neuroscience research. This murine cell line was established from...

US$540.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

La lignée cellulaire GT1-1 est dérivée de l’hypothalamus et est reconnue pour son utilisation dans la recherche en neurosciences. Cette lignée cellulaire murine a été établie à partir de cellules tumorales génétiquement ciblées provenant de l’hypothalamus antérieur, qui abritent plus précisément des neurones dotés de propriétés neuroendocrines. Les cellules GT1-1 expriment divers marqueurs caractéristiques des neurones hypothalamiques, notamment ceux impliqués dans la synthèse et la libération de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), qui joue un rôle central en biologie de la reproduction.

Les cellules GT1-1 sont particulièrement utiles pour étudier les mécanismes liés à la fonction neuroendocrinienne, à la sécrétion et aux voies de signalisation neuronales. Elles sont souvent utilisées comme modèles pour étudier les processus de régulation sous-jacents à la sécrétion des hormones hypothalamiques, y compris les réponses cellulaires à divers neuropeptides et à d’autres stimuli physiologiques. La capacité de cette lignée cellulaire à sécréter la GnRH de manière pulsatile offre un système fiable pour l’étude de la régulation neuroendocrinienne et des pathologies connexes, telles que celles touchant la fertilité et l’endocrinologie reproductive.

Tissue
Cerveau, hypothalamus

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This GT1-1 neuronal line contains an SV40 large T-antigen construct driven by the rat GnRH1 promoter for neuroendocrine research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
2

03Characteristics

Cell type
Neurone de la GnRH

04Identifiers

Citation
GT1-1 (numéro de catalogue Cytion 305497)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_6236

05Expression and susceptibility

Viruses
Transformant : virus simien 40 (SV40)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Breed / subspecies
(C57BL/6J x BALB/cJ) F2 transgénique avec le promoteur Gnrh1 de rat - Tg(SV40)