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GT1-1
ティッシュ
脳、視床下部

GT1-1

Cell line · 製品番号 305497

GT1-1細胞株は視床下部由来のもので、神経科学の研究における応用で知られています。このマウス由来の細胞株は、…から樹立されました。

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受注生産
1

01概要

説明

GT1-1細胞株は視床下部由来のもので、神経科学の研究における応用で知られています。このマウス由来の細胞株は、視床下部前部に由来する遺伝子標的化された腫瘍細胞から樹立されたもので、特に神経内分泌特性を有するニューロンを含んでいます。 GT1-1細胞は、生殖生物学において極めて重要な役割を果たすゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)の合成および放出に関与するマーカーを含め、視床下部ニューロンに特徴的な様々なマーカーを発現している。

GT1-1細胞は、神経内分泌機能、分泌、および神経シグナル伝達経路に関連するメカニズムの解明に特に有用です。また、様々な神経ペプチドやその他の生理的刺激に対する細胞応答を含め、視床下部ホルモン分泌の基盤となる調節プロセスを研究するためのモデルとして頻繁に用いられています。 この細胞株は、GnRHをパルス状に分泌する能力を有しており、神経内分泌の調節や、生殖能力や生殖内分泌学に影響を及ぼすような関連病態を検証するための堅牢なシステムを提供します。

ティッシュ
脳、視床下部

02分類

生物
マウス
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This GT1-1 neuronal line contains an SV40 large T-antigen construct driven by the rat GnRH1 promoter for neuroendocrine research. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
2

03特徴

細胞の種類
GnRHニューロン

04識別子

引用
GT1-1(Cytion カタログ番号 305497)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_6236

05発現と感受性

ウイルス
形質転換体:シミアンウイルス40(SV40)

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
(C57BL/6J × BALB/cJ) F2 トランスジェニック(ラット Gnrh1 プロモーター-Tg(SV40))