Cellules HBL-52
Cell line · Référence du produit 300188
La lignée cellulaire HBL-52 est une lignée cellulaire humaine issue d'un méningiome de transition de grade I, situé plus précisément au niveau du canal optique. Cette lignée cellulaire provient d'un...
Personnalisation / Recommandations
- Cellules HBL-52Cell line€800.00
01Informations générales
- Description
HBL-52 est une lignée cellulaire humaine dérivée d'un méningiome transitionnel de grade I, localisé spécifiquement dans le canal optique. Cette lignée cellulaire provient d'une patiente adulte de sexe féminin et présente une morphologie de type épithélial. Les méningiomes sont des tumeurs bénignes typiques des méninges, les couches membraneuses qui entourent le cerveau et la moelle épinière. Le sous-type transitionnel représente une catégorie histologique où les cellules tumorales présentent un mélange de caractéristiques fibreuses et méningothéliales.
Des études récentes ont mis en évidence la réactivité des cellules HBL-52 au resvératrol, un polyphénol naturel doté d'importantes propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Le resvératrol inhibe la prolifération des cellules de méningiome HBL-52, ce qui suggère un rôle thérapeutique potentiel dans la gestion ou le traitement des méningiomes, en particulier ceux situés dans des zones critiques comme le canal optique. Cette inhibition de la prolifération cellulaire souligne l'utilité de HBL-52 dans la recherche pharmacologique et les tests de médicaments, en fournissant un modèle précieux pour évaluer l'efficacité des composés susceptibles d'influencer la dynamique de croissance des tumeurs. Compte tenu de son origine et de sa nature bénigne, la lignée cellulaire HBL-52 est un modèle précieux pour étudier la pathogenèse des méningiomes, en particulier pour comprendre les comportements cellulaires et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement et la progression des méningiomes dans des sites anatomiques uniques tels que le canal optique.
- Tissu
- Cerveau
- Maladie
- Méningiome, cellules bénignes
- Synonymes
- HBL 52
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Femme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type épithélial
04Identifiants
- Référence
- HBL-52 (numéro de catalogue Cytion 300188)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_4220
05Expression et sensibilité
- Expression des protéines
- DP (desmoplakine) +, PG (Plakoglobine) +, PP1 -, PP2 +, PP3 - (PP=Plakophiline), Dsc1 -, Dsc2 +, Dsc3 + (Dsc=Desmocolline), Dsg1 -, Dsg2 +, Dsg3 - (Dsg=Desmogléine), N-Cadhérine +, PGP2 +.
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
- McCoys 5a, w : 3.0 g/L Glucose, w : Glutamine stable, w : 2.0 mM Pyruvate de sodium, w : 2.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820200a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Densité de semis
- 5 x 103 cellules/cm2 donneront une couche confluente en environ 4 jours. Les densités d'ensemencement supérieures à 9 x 103 cellules/cm2 ne sont pas recommandées.
- Renouvellement des fluides
- 2 à 3 fois par semaine
- Récupération après le dégel
- Laisser les cellules adhérer pendant au moins 24 à 48 heures.
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons 50 % de milieu basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui contient des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donateur
- Âge du donneur
- 47 ans
09Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui
.jpg)