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Cellules HBL-52
Tissu
Cerveau
Maladie
Méningiome, cellules bénignes
Synonymes
HBL 52

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Cellules HBL-52

Cell line · Référence du produit 300188

La lignée cellulaire HBL-52 est une lignée cellulaire humaine issue d'un méningiome de transition de grade I, situé plus précisément au niveau du canal optique. Cette lignée cellulaire provient d'un...

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01Informations générales

Description

HBL-52 est une lignée cellulaire humaine dérivée d'un méningiome transitionnel de grade I, localisé spécifiquement dans le canal optique. Cette lignée cellulaire provient d'une patiente adulte de sexe féminin et présente une morphologie de type épithélial. Les méningiomes sont des tumeurs bénignes typiques des méninges, les couches membraneuses qui entourent le cerveau et la moelle épinière. Le sous-type transitionnel représente une catégorie histologique où les cellules tumorales présentent un mélange de caractéristiques fibreuses et méningothéliales.

Des études récentes ont mis en évidence la réactivité des cellules HBL-52 au resvératrol, un polyphénol naturel doté d'importantes propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Le resvératrol inhibe la prolifération des cellules de méningiome HBL-52, ce qui suggère un rôle thérapeutique potentiel dans la gestion ou le traitement des méningiomes, en particulier ceux situés dans des zones critiques comme le canal optique. Cette inhibition de la prolifération cellulaire souligne l'utilité de HBL-52 dans la recherche pharmacologique et les tests de médicaments, en fournissant un modèle précieux pour évaluer l'efficacité des composés susceptibles d'influencer la dynamique de croissance des tumeurs. Compte tenu de son origine et de sa nature bénigne, la lignée cellulaire HBL-52 est un modèle précieux pour étudier la pathogenèse des méningiomes, en particulier pour comprendre les comportements cellulaires et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement et la progression des méningiomes dans des sites anatomiques uniques tels que le canal optique.

Tissu
Cerveau
Maladie
Méningiome, cellules bénignes
Synonymes
  • HBL 52

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial

04Identifiants

Référence
HBL-52 (numéro de catalogue Cytion 300188)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_4220

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
DP (desmoplakine) +, PG (Plakoglobine) +, PP1 -, PP2 +, PP3 - (PP=Plakophiline), Dsc1 -, Dsc2 +, Dsc3 + (Dsc=Desmocolline), Dsg1 -, Dsg2 +, Dsg3 - (Dsg=Desmogléine), N-Cadhérine +, PGP2 +.

06Manipulation et culture

Milieu de culture
McCoys 5a, w : 3.0 g/L Glucose, w : Glutamine stable, w : 2.0 mM Pyruvate de sodium, w : 2.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820200a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
5 x 103 cellules/cm2 donneront une couche confluente en environ 4 jours. Les densités d'ensemencement supérieures à 9 x 103 cellules/cm2 ne sont pas recommandées.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Laisser les cellules adhérer pendant au moins 24 à 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons 50 % de milieu basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui contient des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
47 ans