Cellule HBL-52
Cell line · Codice prodotto 300188
HBL-52 è una linea cellulare umana derivata da un meningioma transizionale di grado I, localizzato specificatamente nel canale ottico. Questa linea cellulare ha origine da un fe...
Personalizzazione / Suggerimenti
- Cellule HBL-52Cell line€800.00
01Informazioni generali
- Descrizione
HBL-52 è una linea cellulare umana derivata da un meningioma transizionale di grado I, localizzato specificamente nel canale ottico. Questa linea cellulare proviene da un paziente adulto di sesso femminile e presenta una morfologia simile a quella epiteliale. I meningiomi sono tumori tipicamente benigni che insorgono dalle meningi, gli strati membranosi che circondano il cervello e il midollo spinale. Il sottotipo di transizione rappresenta una categoria istologica in cui le cellule tumorali mostrano una miscela di caratteristiche fibrose e meningoteliali.
Studi recenti hanno evidenziato la reattività delle cellule HBL-52 al resveratrolo, un polifenolo naturale con importanti proprietà antinfiammatorie e antitumorali. Il resveratrolo è risultato in grado di inibire la proliferazione delle cellule di meningioma HBL-52, suggerendo un potenziale ruolo terapeutico nella gestione o nel trattamento dei meningiomi, in particolare quelli localizzati in aree critiche come il canale ottico. Questa inibizione della proliferazione cellulare evidenzia l'utilità di HBL-52 nella ricerca farmacologica e nella sperimentazione di farmaci, fornendo un modello prezioso per valutare l'efficacia di composti che possono influenzare le dinamiche di crescita del tumore. Data la sua origine e la sua natura benigna, la linea cellulare HBL-52 è un modello prezioso per lo studio della patogenesi del meningioma, in particolare per comprendere i comportamenti cellulari e i meccanismi molecolari alla base dello sviluppo e della progressione dei meningiomi in siti anatomici unici come il canale ottico.
- Tessuto
- Cervello
- Malattia
- Meningioma, cellule benigne
- Sinonimi
- HBL 52
02Classificazione
- Organismo
- Umano
- Sesso
- Donna
- Proprietà di crescita
- Aderente
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Morfologia
- Simile all'epitelio
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- HBL-52 (numero di catalogo Cytion 300188)
- Codice fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_4220
05Espressione e suscettibilità
- Espressione proteica
- DP (desmoplakin) +, PG (Plakoglobin) +, PP1 -, PP2 +, PP3 - (PP=Plakophilin), Dsc1 -, Dsc2 +, Dsc3 + (Dsc=Desmocollin), Dsg1 -, Dsg2 +, Dsg3 - (Dsg=Desmoglein), N-Caderina +, PGP2 +.
06Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
- McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glucosio, w: Glutammina stabile, w: 2,0 mM Sodio piruvato, w: 2,2 g/L NaHCO3 (articolo Cytion numero 820200a)
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
- Reagente di dissociazione
- Accutase
- Subcoltura
- Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
- Densità di semina
- 5 x 103 cellule/cm2 produrranno uno strato confluente in circa 4 giorni. Non sono raccomandate densità di semina superiori a 9 x 103 cellule/cm2.
- Rinnovo dei fluidi
- da 2 a 3 volte alla settimana
- Recupero post-scongelamento
- Lasciare aderire le cellule per almeno 24-48 ore.
- Scongelamento e coltura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controllo di qualità e crioconservazione
- Sterilità
La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.
Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.
- Terreno di coltura congelato
- Come terreno di crioconservazione, utilizziamo 50% di terreno basale + 40% di FBS + 10% di DMSO, o CM-1 (Cytion numero di catalogo 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crioindotto.
- Condizioni di conservazione
Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.
- Condizioni di spedizione
Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.
08Donatore
- Età dei donatori
- 47 anni
09Aspetti legali e di sicurezza
- Misure di sicurezza
- Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.
- Garanzia
Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto
Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì
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