HBL-52細胞

HBL-52は、特に視神経管に局在するグレードIの移行性髄膜腫に由来するヒト細胞株である。この細胞株は成人女性患者に由来し、上皮様形態を示す。髄膜腫は典型的な良性腫瘍で、脳と脊髄を包む膜層である髄膜から発生する。移行亜型は、腫瘍細胞が線維性と髄膜上皮性の特徴を混合して示す組織学的カテゴリーを示す。

最近の研究では、HBL-52細胞が、抗炎症作用と抗がん作用を持つ天然由来のポリフェノールであるレスベラトロールに反応することが注目されている。レスベラトロールはHBL-52髄膜腫細胞の増殖を阻害することが分かっており、髄膜腫、特に視神経管のような重要な部位に存在する髄膜腫の管理や治療における治療的役割の可能性を示唆している。この細胞増殖の阻害は、薬理学的研究と薬剤試験におけるHBL-52の有用性を強調し、腫瘍増殖動態に影響を及ぼす可能性のある化合物の有効性を評価するための貴重なモデルを提供する。HBL-52細胞株は、その起源と良性であることから、特に視神経管のような特異な解剖学的部位における髄膜腫の発生と進行の根底にある細胞挙動と分子機構を理解する上で、髄膜腫の病態を研究するための貴重なモデルである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。