본문으로 건너뛰기
HBL-52 셀
티슈
뇌
질병
수막종, 양성 세포
동의어
HBL 52

HBL-52 셀

Cell line · 제품 번호 300188

HBL-52는 시신경관에 국한된 1등급 과도성 수막종에서 유래한 인간 세포주입니다. 이 세포주는 한 명의...

€800.00세금 및 배송비 별도
재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
  • CoA
1

01일반 정보

설명

HBL-52는 특히 시신경에 국한된 전이성 수막종 1등급에서 유래한 인간 세포주입니다. 이 세포주는 여성 성인 환자로부터 유래했으며 상피와 유사한 형태를 보입니다. 수막종은 일반적으로 뇌와 척수를 둘러싸고 있는 막층인 수막에서 발생하는 양성 종양입니다. 과도기적 아형은 종양 세포가 섬유성 및 수막성 특성이 혼합된 조직학적 범주를 나타냅니다.

최근 연구에서는 항염증 및 항암 효과가 뛰어난 자연 발생 폴리페놀인 레스베라트롤에 대한 HBL-52 세포의 반응성이 강조되었습니다. 레스베라트롤은 HBL-52 수막종 세포의 증식을 억제하는 것으로 밝혀져 수막종, 특히 시신경과 같은 중요한 부위에 위치한 수막종을 관리하거나 치료하는 데 있어 잠재적인 치료 역할을 시사하고 있습니다. 이러한 세포 증식 억제는 종양 성장 역학에 영향을 미칠 수 있는 화합물의 효능을 평가하는 데 유용한 모델을 제공함으로써 약리학 연구 및 약물 테스트에서 HBL-52의 유용성을 강조합니다. HBL-52 세포주는 그 기원과 양성 특성을 고려할 때, 특히 시신경과 같은 독특한 해부학적 부위에서 수막종의 발생과 진행의 기초가 되는 세포 행동과 분자 메커니즘을 이해하는 데 있어 수막종 발병 기전을 연구하는 데 유용한 모델입니다.

티슈
뇌
질병
수막종, 양성 세포
동의어
  • HBL 52

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사

04식별자

인용
HBL-52(사이티온 카탈로그 번호 300188)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_4220

05발현 및 감수성

단백질 발현
DP(데스모플라킨) +, PG(플라코글로빈) +, PP1 -, PP2 +, PP3 - (PP=플라코필린), Dsc1 -, Dsc2 +, Dsc3 + (Dsc=데스모콜린), Dsg1 -, Dsg2 +, Dsg3 - (Dsg=데스모글린), N-Cadherin +, PGP2 +입니다.

06취급 및 배양

배지
맥코이 5a, w: 3.0g/L 포도당, w: 안정 글루타민, w: 2.0mM 피루브산 나트륨, w: 2.2g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820200a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
5 x 10³ 세포/cm²는 약 4일 만에 융합층을 형성합니다. 9 x 10³ 세포/cm²를 초과하는 접종 밀도는 권장되지 않습니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
세포가 최소 24시간에서 48시간 동안 부착될 때까지 기다립니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
47년