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Cellules IGR-1
Tissu
Peau
Maladie
Mélanome malin
Site métastatique
Ganglion lymphatique de l'aine
Synonymes
IGR 1, IGR1, Institut Gustave Roussy-1

Documents

Cellules IGR-1

Cell line · Référence du produit 300219

La lignée cellulaire IGR-1 est issue d'un mélanome malin humain, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude de la physiopathologie du mélanome et l'évaluation d'agents anti-c...

€430.00hors taxes et frais de port
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Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire IGR-1 est dérivée d'un mélanome malin humain, ce qui en fait un modèle précieux pour étudier la physiopathologie du mélanome et tester des thérapies anticancéreuses. Ces cellules sont de nature épithéliale et présentent des caractéristiques typiques d'un mélanome agressif, notamment une prolifération rapide et la capacité de former des colonies dans une gélose molle, une caractéristique de la transformation oncogénique. La lignée cellulaire IGR-1 est particulièrement utile dans la recherche axée sur la compréhension des mécanismes moléculaires à l'origine de la progression du mélanome, ainsi que dans le développement et l'essai de thérapies ciblées et d'immunothérapies.

Les cellules IGR-1 présentent des mutations communes au mélanome, notamment des altérations de la voie MAPK/ERK, qui est souvent dérégulée dans ce type de cancer. Ces mutations contribuent à la capacité de la lignée cellulaire à proliférer de manière incontrôlée et à résister à l'apoptose. Les chercheurs utilisent les cellules IGR-1 pour étudier les effets de divers inhibiteurs sur cette voie de signalisation, ce qui permet d'envisager des stratégies thérapeutiques potentielles. En outre, l'expression par la lignée cellulaire d'antigènes associés au mélanome permet d'étudier les réponses immunitaires contre le mélanome, y compris le développement de nouvelles approches immunothérapeutiques.

Tissu
Peau
Maladie
Mélanome malin
Site métastatique
Ganglion lymphatique de l'aine
Synonymes
  • IGR 1
  • IGR1
  • Institut Gustave Roussy-1

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Polygonal
Tumorigène
Oui, sur des souris nues.

04Identifiants

Référence
IGR-1 (numéro de catalogue Cytion 300219)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1303

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Les cellules IGR-1 portent une mutation BRAFV600K hétérozygote, mais elles sont de type sauvage en ce qui concerne BRAFV600E.
Produits
Mélanine

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
3 x 104/cm2 après décongélation, 1 à 2 x 104/cm2 pour la division de routine
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
1 à 2 jours
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
42 ans