Celice IGR-1

Celična linija IGR-1 izhaja iz človeškega malignega melanoma, zato je dragocen model za preučevanje patofiziologije melanoma in preizkušanje protirakavih terapij. Te celice so epitelijske narave in imajo značilnosti, značilne za agresivni melanom, vključno s hitro proliferacijo in sposobnostjo tvorjenja kolonij v mehkem agarju, kar je značilno za onkogeno transformacijo. Celična linija IGR-1 je še posebej uporabna v raziskavah, ki so usmerjene v razumevanje molekularnih mehanizmov, ki spodbujajo napredovanje melanoma, ter pri razvoju in testiranju ciljanih terapij in imunoterapij.

V celicah IGR-1 so prisotne mutacije, ki so pogoste pri melanomu, vključno s spremembami v poti MAPK/ERK, ki je pri tej vrsti raka pogosto motena. Te mutacije prispevajo k sposobnosti celične linije, da se nenadzorovano razmnožuje in se upira apoptozi. Raziskovalci uporabljajo celice IGR-1 za preučevanje učinkov različnih zaviralcev na to signalno pot, kar omogoča vpogled v potencialne terapevtske strategije. Poleg tega je celična linija zaradi izražanja antigenov, povezanih z melanomom, primerna za preučevanje imunskih odzivov na melanom, vključno z razvojem novih imunoterapevtskih pristopov.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo