IGR-1細胞
Cell line · 製品番号 300219
IGR-1細胞株はヒト悪性黒色腫由来のものであり、黒色腫の病態生理の研究や抗…の試験を行う上で貴重なモデルとなっている。
カスタマイズ/おすすめ
- IGR-1細胞Cell line€430.00
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01概要
- 説明
IGR-1細胞株はヒト悪性黒色腫に由来し、黒色腫の病態生理を研究し、抗癌療法を試験するための貴重なモデルとなっている。これらの細胞は上皮性であり、急速な増殖や、がん原性形質転換の特徴である軟寒天中でのコロニー形成能力など、侵攻性黒色腫に典型的な特徴を示す。IGR-1細胞株は、黒色腫の進行を促す分子メカニズムの理解に焦点を当てた研究や、標的療法や免疫療法の開発・試験において特に有用である。
IGR-1細胞は、メラノーマで一般的な変異を保有しており、その中には、このタイプの癌でしばしば調節異常となるMAPK/ERK経路の変化も含まれている。これらの変異は、この細胞株が制御不能に増殖し、アポトーシスに抵抗する能力の一因となっている。研究者らは、IGR-1細胞を用いて、このシグナル伝達経路に対する様々な阻害剤の効果を調べ、潜在的な治療戦略への洞察を得ている。さらに、この細胞株はメラノーマ関連抗原を発現しているため、新規免疫療法アプローチの開発など、メラノーマに対する免疫応答の研究に適している。
- ティッシュ
- 皮膚
- 病気
- 悪性黒色腫
- 転移部位
- 鼠径リンパ節
- 同義語
- IGR 1
- IGR1
- Institut Gustave Roussy-1
02分類
- 生物
- 人間
- セックス
- 男性
- 成長特性
- アドヘレント
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 形態学
- 多角形
- 腫瘍形成性
- はい、ヌードマウスで。
04識別子
- 引用
- IGR-1 (Cytion カタログ番号 300219)
- NCBI 納税者番号
- 9606
- セロサウルス
- CVCL_1303
05発現と感受性
- 変異プロファイル
- IGR-1細胞はヘテロ接合性のBRAFV600K変異を有するが、BRAFV600Eに関しては野生型である。
- 製品
- メラニン
06取り扱いと飼育
- 培地
- DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に10% FBSを加える
- 解離試薬
- アキュターゼ
- 継代培養
- 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
- 播種密度
- 解凍後 3 × 10⁴/cm²、ルーチン分割培養では 1~2 × 10⁴/cm²
- 流体の更新
- 週2~3回
- 解凍後の回復
- 1~2日
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07品質管理と凍結保存
- 無菌性
マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。
細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
08寄付者
- ドナーの年齢
- 42年
09法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および/または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい
