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IGR-1細胞
ティッシュ
皮膚
病気
悪性黒色腫
転移部位
鼠径リンパ節
同義語
IGR 1, IGR1, Institut Gustave Roussy-1

IGR-1細胞

Cell line · 製品番号 300219

IGR-1細胞株はヒト悪性黒色腫由来のものであり、黒色腫の病態生理の研究や抗…の試験を行う上で貴重なモデルとなっている。

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01概要

説明

IGR-1細胞株はヒト悪性黒色腫に由来し、黒色腫の病態生理を研究し、抗癌療法を試験するための貴重なモデルとなっている。これらの細胞は上皮性であり、急速な増殖や、がん原性形質転換の特徴である軟寒天中でのコロニー形成能力など、侵攻性黒色腫に典型的な特徴を示す。IGR-1細胞株は、黒色腫の進行を促す分子メカニズムの理解に焦点を当てた研究や、標的療法や免疫療法の開発・試験において特に有用である。

IGR-1細胞は、メラノーマで一般的な変異を保有しており、その中には、このタイプの癌でしばしば調節異常となるMAPK/ERK経路の変化も含まれている。これらの変異は、この細胞株が制御不能に増殖し、アポトーシスに抵抗する能力の一因となっている。研究者らは、IGR-1細胞を用いて、このシグナル伝達経路に対する様々な阻害剤の効果を調べ、潜在的な治療戦略への洞察を得ている。さらに、この細胞株はメラノーマ関連抗原を発現しているため、新規免疫療法アプローチの開発など、メラノーマに対する免疫応答の研究に適している。

ティッシュ
皮膚
病気
悪性黒色腫
転移部位
鼠径リンパ節
同義語
  • IGR 1
  • IGR1
  • Institut Gustave Roussy-1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
多角形
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで。

04識別子

引用
IGR-1 (Cytion カタログ番号 300219)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1303

05発現と感受性

変異プロファイル
IGR-1細胞はヘテロ接合性のBRAFV600K変異を有するが、BRAFV600Eに関しては野生型である。
製品
メラニン

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
解凍後 3 × 10⁴/cm²、ルーチン分割培養では 1~2 × 10⁴/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
1~2日
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
42年