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LA795
Tissu
Poumon
Maladie
Adénocarcinome du système pulmonaire de la souris
Synonymes
LA-795

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LA795

Cell line · Référence du produit 300472

La lignée cellulaire LA795, issue d'un adénocarcinome pulmonaire, a fait l'objet d'études approfondies portant sur ses profils chromosomiques à l'aide de techniques de bandage G et C à...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

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Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire LA795, dérivée d'un adénocarcinome pulmonaire, a fait l'objet d'une étude approfondie de ses profils chromosomiques à l'aide des techniques de baguage G et C aux passages 60 et 100. L'analyse chromosomique a révélé des numéros de chromosomes modèles 69, 68, 67 et 66. L'analyse détaillée du baguage G de 46 cellules de ces quatre clones a indiqué que les modèles chromosomiques de LA795 sont des cellules mâles hypotétraploïdes, ressemblant étroitement à ceux observés dans les cellules transplantées chez la souris. Les deux configurations principales du chromosome modèle 69, désignées 69I et 69II, suggèrent une progression dans l'évolution chromosomique de 69 à 68, 67 et 66, telle qu'identifiée par l'analyse du caryotype.

L'analyse du caryotype a également mis en évidence un modèle notable de perte de chromosomes spécifiques, en particulier les chromosomes n° 4 et n° 14, dans les différents clones. Cette perte chromosomique récurrente indique une aberration chromosomique non aléatoire potentielle associée aux cellules tumorales de la souris. Les résultats de ces études fournissent des informations précieuses sur la stabilité chromosomique et l'évolution de la lignée cellulaire LA795, ce qui permet de mieux comprendre les fondements génétiques de l'adénocarcinome pulmonaire et sa progression.

Tissu
Poumon
Maladie
Adénocarcinome du système pulmonaire de la souris
Synonymes
  • LA-795

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Identifiants

Référence
LA795 (numéro de catalogue Cytion 300472)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_G363

04Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

06Donateur

Race / sous-espèce
T739
Âge du donneur
Non spécifié