LA795

Garis sel LA795, yang berasal dari adenokarsinoma paru, telah dipelajari secara ekstensif untuk pola kromosomnya menggunakan teknik pita G dan C pada bagian 60 dan 100. Analisis kromosom mengungkapkan nomor kromosom model 69, 68, 67, dan 66. Analisis pita G yang terperinci dari 46 sel di empat klon ini menunjukkan bahwa pola kromosom LA795 adalah sel jantan hipotetraploid, sangat mirip dengan yang diamati pada sel yang ditransplantasikan ke tikus. Dua konfigurasi utama kromosom model 69, yang dinamakan 69I dan 69II, menunjukkan adanya perkembangan evolusi kromosom dari 69 ke 68, 67, dan 66 sebagaimana diidentifikasi melalui analisis kariotipe.

Analisis kariotipe juga menyoroti pola penting dalam hilangnya kromosom tertentu, khususnya kromosom No. 4 dan No. 14, di berbagai klon. Hilangnya kromosom yang berulang ini mengindikasikan adanya potensi penyimpangan kromosom non-acak yang terkait dengan sel tumor tikus. Temuan dari penelitian ini memberikan wawasan yang berharga tentang stabilitas kromosom dan evolusi garis sel LA795, yang menawarkan pemahaman yang lebih dalam tentang dasar-dasar genetik adenokarsinoma paru dan perkembangannya.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami