LA795

LA795 ląstelių linija, gauta iš plaučių adenokarcinomos, buvo išsamiai ištirta dėl jos chromosominių modelių, naudojant G ir C juostų nustatymo metodus, kai ji buvo 60 ir 100 stadijų. Chromosominė analizė atskleidė 69, 68, 67 ir 66 modelinių chromosomų numerius. Išsami 46 šių keturių klonų ląstelių G juostų analizė parodė, kad LA795 chromosomų modeliai yra hipotetraploidinės vyriškos ląstelės, labai panašios į tuos, kurie pastebėti ląstelėse, persodintose pelėms. Dvi pagrindinės 69 modelinės chromosomos konfigūracijos, pavadintos 69I ir 69II, rodo chromosomų evoliucijos progresą nuo 69 iki 68, 67 ir 66, kaip nustatyta atlikus kariotipo analizę.

Kariotipo analizė taip pat išryškino pastebimą konkrečių chromosomų, ypač chromosomų Nr. 4 ir Nr. 14, praradimo modelį įvairiuose klonuose. Šis pasikartojantis chromosomų praradimas rodo galimą neatsitiktinę chromosomų aberaciją, susijusią su pelių naviko ląstelėmis. Šių tyrimų rezultatai suteikia vertingų įžvalgų apie LA795 ląstelių linijos chromosomų stabilumą ir evoliuciją, leidžia geriau suprasti plaučių adenokarcinomos genetinius pagrindus ir jos progresavimą.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime