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LA795
ティッシュ
肺
病気
マウス肺腺がん
同義語
LA-795

LA795

Cell line · 製品番号 300472

肺腺がん由来のLA795細胞株については、Gバンド法およびCバンド法を用いて、その染色体パターンについて広範な研究が行われてきた……

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01概要

説明

肺腺癌由来のLA795細胞株は、継代60と100の時点でGおよびCバンディング法を用いて染色体パターンを広範囲に研究した。染色体分析により、モデル染色体番号69、68、67、66が明らかになった。これら4つのクローンの46細胞を詳細にGバンディング分析した結果、LA795の染色体パターンは4倍体でない雄細胞であり、マウスに移植した細胞で観察されたものと酷似していることが示された。69Iと69IIと名付けられた69モデル染色体の2つの主要な構成は、核型分析によって同定された69から68、67、66への染色体進化の進行を示唆している。

また、核型分析では、特定の染色体、特に4番と14番の染色体喪失が、様々なクローン間で顕著なパターンを示している。このような染色体喪失の繰り返しは、マウス腫瘍細胞に関連した非ランダムな染色体異常の可能性を示している。これらの研究から得られた知見は、LA795細胞株の染色体の安定性と進化に関する貴重な洞察を提供し、肺腺癌とその進行の遺伝的基盤に関する理解を深めるものである。

ティッシュ
肺
病気
マウス肺腺がん
同義語
  • LA-795

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
LA795 (Cytion カタログ番号 300472)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_G363

04取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

06寄付者

品種/亜種
T739
ドナーの年齢
特定せず