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AGS
Tissu
Gastrale
Maladie
Adénocarcinome

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AGS

Cell line · Référence du produit 300408

AGS cells are a human gastric adenocarcinoma cell line derived from the stomach tissue of a 54-year-old Caucasian female. They are extensively used in bio...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

Les cellules AGS sont une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome gastrique dérivée du tissu stomacal d'une femme caucasienne de 54 ans. Elles sont largement utilisées dans la recherche biomédicale axée sur le cancer gastrique, notamment dans les études sur la biologie des cellules cancéreuses, la pathogenèse et les tests de médicaments.

La lignée cellulaire AGS présente une morphologie de type épithélial et se caractérise par une croissance agressive et un potentiel tumorigène in vivo. Ces cellules sont couramment utilisées comme modèle pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent la carcinogenèse gastrique, y compris l'influence de l'infection par Helicobacter pylori, un facteur de risque bien connu du cancer gastrique. Les cellules AGS constituent un système robuste pour explorer les interactions entre les cellules cancéreuses gastriques et H. pylori, notamment en ce qui concerne la manière dont les facteurs bactériens affectent la prolifération des cellules cancéreuses, l'apoptose et les réponses inflammatoires.

Les cellules AGS sont également précieuses pour examiner la réponse de la barrière épithéliale gastrique à divers stimuli, y compris les cytokines inflammatoires, et pour étudier les voies de signalisation impliquées dans le cancer gastrique, telles que celles impliquant NF-kB, Wnt et MAPK. Leur utilité s'étend à l'évaluation de nouveaux agents thérapeutiques, où elles sont utilisées pour évaluer l'efficacité et les mécanismes d'action des médicaments anticancéreux, des thérapies ciblées et des composés naturels ayant des propriétés anticancéreuses potentielles.

En outre, les cellules AGS sont souvent utilisées dans des études visant à comprendre les altérations génétiques et épigénétiques du cancer gastrique, ce qui permet de découvrir des marqueurs diagnostiques et des cibles thérapeutiques potentiels pour cette maladie difficile et souvent mortelle.

Tissu
Gastrale
Maladie
Adénocarcinome

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
2

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, chez les souris athymiques BALB/c
Caryotype
Numéro modal = 47, fourchette = 39 à 92
Temps de doublement
24 à 48 heures

04Identifiants

Référence
AGS (numéro de catalogue Cytion 300408)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0139

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
P53 positif
Virus
Cette lignée cellulaire peut libérer le Parainfluenzavirus de type 5 (anciennement connu sous le nom de Virus Simien 5). Le virus interfère avec la signalisation de l'interféron dans la lignée cellulaire par la dégradation de STAT1.

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2 donnera lieu à une monocouche confluente dans un délai de 3 à 5 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
54 ans
Origine ethnique
Caucasien