AGS

Las células AGS son una línea celular humana de adenocarcinoma gástrico derivada del tejido estomacal de una mujer caucásica de 54 años. Se utilizan ampliamente en la investigación biomédica centrada en el cáncer gástrico, incluidos los estudios sobre la biología de las células cancerosas, la patogénesis y el ensayo de fármacos.

La línea celular AGS presenta una morfología similar a la epitelial y se caracteriza por su patrón de crecimiento agresivo y su potencial tumorigénico in vivo. Estas células se utilizan habitualmente como modelo para estudiar los mecanismos moleculares y celulares subyacentes a la carcinogénesis gástrica, incluida la influencia de la infección por Helicobacter pylori, un conocido factor de riesgo del cáncer gástrico. Las células AGS proporcionan un sistema robusto para explorar las interacciones entre las células cancerosas gástricas y H. pylori, especialmente en lo que respecta a cómo los factores bacterianos afectan a la proliferación de las células cancerosas, la apoptosis y las respuestas inflamatorias.

Las células AGS también son valiosas para examinar la respuesta de la barrera epitelial gástrica a diversos estímulos, incluidas las citoquinas inflamatorias, y para estudiar las vías de señalización implicadas en el cáncer gástrico, como las que afectan a NF-kB, Wnt y MAPK. Su utilidad se extiende a la evaluación de nuevos agentes terapéuticos, donde se utilizan para evaluar la eficacia y los mecanismos de acción de fármacos anticancerígenos, terapias dirigidas y compuestos naturales con potenciales propiedades anticancerígenas.

Además, las células AGS se emplean a menudo en estudios destinados a comprender las alteraciones genéticas y epigenéticas del cáncer gástrico, ofreciendo información sobre posibles marcadores diagnósticos y dianas terapéuticas para esta difícil y frecuentemente mortal enfermedad.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía