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AGS
Gewebe
Gastrische
Krankheit
Adenokarzinom

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AGS

Cell line · Artikelnummer 300408

AGS cells are a human gastric adenocarcinoma cell line derived from the stomach tissue of a 54-year-old Caucasian female. They are extensively used in bio...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

AGS-Zellen sind eine menschliche Adenokarzinom-Zelllinie des Magens, die aus dem Magengewebe einer 54-jährigen kaukasischen Frau stammt. Sie werden in der biomedizinischen Forschung, die sich mit Magenkrebs befasst, ausgiebig verwendet, u. a. für Studien zur Biologie von Krebszellen, zur Pathogenese und zur Arzneimittelprüfung.

Die AGS-Zelllinie weist eine epithelähnliche Morphologie auf und zeichnet sich durch ihr aggressives Wachstumsmuster und ihr tumorigenes Potenzial in vivo aus. Diese Zellen werden häufig als Modell zur Untersuchung der molekularen und zellulären Mechanismen verwendet, die der Magenkrebsentstehung zugrunde liegen, einschließlich des Einflusses einer Helicobacter pylori-Infektion, einem bekannten Risikofaktor für Magenkrebs. AGS-Zellen bieten ein robustes System zur Erforschung der Wechselwirkungen zwischen Magenkrebszellen und H. pylori, insbesondere im Hinblick darauf, wie bakterielle Faktoren die Vermehrung von Krebszellen, die Apoptose und Entzündungsreaktionen beeinflussen.

AGS-Zellen sind auch wertvoll für die Untersuchung der Reaktion der Magenepithelbarriere auf verschiedene Stimuli, einschließlich entzündlicher Zytokine, und für die Untersuchung von Signalwegen, die bei Magenkrebs eine Rolle spielen, wie z. B. NF-kB, Wnt und MAPK. Ihr Nutzen erstreckt sich auch auf die Beurteilung neuer therapeutischer Wirkstoffe, wo sie zur Bewertung der Wirksamkeit und der Wirkmechanismen von Krebsmedikamenten, gezielten Therapien und natürlichen Verbindungen mit potenziellen krebshemmenden Eigenschaften eingesetzt werden.

Darüber hinaus werden AGS-Zellen häufig in Studien eingesetzt, die darauf abzielen, die genetischen und epigenetischen Veränderungen bei Magenkrebs zu verstehen, und die Einblicke in potenzielle diagnostische Marker und therapeutische Ziele für diese schwierige und häufig tödliche Krankheit bieten.

Gewebe
Gastrische
Krankheit
Adenokarzinom

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
2

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Tumorauslösend
Ja, bei athymischen BALB/c-Mäusen
Karyotyp
Modalzahl = 47, Spanne = 39 bis 92
Verdopplungszeit
24 bis 48 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
AGS (Cytion Katalognummer 300408)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0139

05Expression und Anfälligkeit

Proteinexpression
P53 positiv
Viren
Diese Zelllinie kann Parainfluenzavirus Typ 5 (früher bekannt als Simian Virus 5) freisetzen. Das Virus stört den Interferon-Signalweg innerhalb der Zelllinie durch Abbau von STAT1.

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 x 104 Zellen/cm² führen innerhalb von 3 bis 5 Tagen zu einer konfluenten Monoschicht.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
54 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch