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AGS
Tissue
Gastrique
Disease
Adénocarcinome

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AGS

Cell line · Product number 300408

AGS cells are a human gastric adenocarcinoma cell line derived from the stomach tissue of a 54-year-old Caucasian female. They are extensively used in bio...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

Les cellules AGS constituent une lignée cellulaire d’adénocarcinome gastrique humain dérivée du tissu gastrique d’une femme de race blanche âgée de 54 ans. Elles sont largement utilisées dans la recherche biomédicale axée sur le cancer de l’estomac, notamment dans les études portant sur la biologie des cellules cancéreuses, la pathogenèse et les essais de médicaments.

La lignée cellulaire AGS présente une morphologie de type épithélial et se caractérise par un profil de croissance agressif ainsi qu’un potentiel tumorigène in vivo. Ces cellules sont couramment utilisées comme modèle pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents à la carcinogenèse gastrique, y compris l’influence de l’infection à Helicobacter pylori, un facteur de risque bien connu du cancer de l’estomac. Les cellules AGS constituent un système robuste pour explorer les interactions entre les cellules cancéreuses gastriques et H. pylori, notamment en ce qui concerne la manière dont les facteurs bactériens influencent la prolifération des cellules cancéreuses, l’apoptose et les réponses inflammatoires.

Les cellules AGS sont également précieuses pour examiner la réponse de la barrière épithéliale gastrique à divers stimuli, y compris les cytokines inflammatoires, et pour étudier les voies de signalisation impliquées dans le cancer de l’estomac, telles que celles impliquant NF-kB, Wnt et MAPK. Leur utilité s’étend à l’évaluation de nouveaux agents thérapeutiques, où elles servent à évaluer l’efficacité et les mécanismes d’action des médicaments anticancéreux, des thérapies ciblées et des composés naturels présentant des propriétés anticancéreuses potentielles.

De plus, les cellules AGS sont souvent utilisées dans des études visant à comprendre les altérations génétiques et épigénétiques du cancer de l’estomac, offrant ainsi des perspectives sur des marqueurs diagnostiques potentiels et des cibles thérapeutiques pour cette maladie complexe et souvent mortelle.

Tissue
Gastrique
Disease
Adénocarcinome

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris BALB/c athymiques
Karyotype
Nombre modal = 47, intervalle = de 39 à 92
Doubling time
de 24 à 48 heures

04Identifiers

Citation
AGS (numéro de catalogue Cytion 300408)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0139

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53 positif
Viruses
Cette lignée cellulaire peut libérer le virus parainfluenza de type 5 (anciennement appelé « virus simien 5 »). Ce virus perturbe la voie de signalisation de l'interféron au sein de la lignée cellulaire en dégradant la protéine STAT1.

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 3 à 5 jours.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
54 ans
Ethnicity
caucasien