Gå til innholdet
AGS
Vev
Gastrisk
Sykdom
Adenokarsinom

Dokumenter

AGS

Cell line · Produktnummer 300408

AGS cells are a human gastric adenocarcinoma cell line derived from the stomach tissue of a 54-year-old Caucasian female. They are extensively used in bio...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

AGS-celler er en human gastrisk adenokarsinomcellelinje som stammer fra magevevet til en 54 år gammel kaukasisk kvinne. De brukes i utstrakt grad i biomedisinsk forskning på magekreft, blant annet i studier av kreftcellebiologi, patogenese og medikamenttesting.

AGS-cellelinjen har en epitel-lignende morfologi og kjennetegnes av et aggressivt vekstmønster og tumorgenisk potensial in vivo. Disse cellene brukes ofte som modell for å studere de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for karsinogenese i magesekken, blant annet betydningen av Helicobacter pylori-infeksjon, som er en velkjent risikofaktor for magekreft. AGS-celler er et robust system for å undersøke samspillet mellom magekreftceller og H. pylori, særlig med tanke på hvordan bakteriefaktorer påvirker kreftcellenes spredning, apoptose og inflammatoriske responser.

AGS-celler er også verdifulle for å undersøke mageepitelbarrierens respons på ulike stimuli, inkludert inflammatoriske cytokiner, og for å studere signalveier som er involvert i magekreft, for eksempel de som involverer NF-kB, Wnt og MAPK. De kan også brukes til å vurdere nye terapeutiske midler, der de brukes til å evaluere effekten og virkningsmekanismene til kreftmedisiner, målrettede terapier og naturlige forbindelser med potensielle kreftbekjempende egenskaper.

AGS-celler brukes dessuten ofte i studier som tar sikte på å forstå de genetiske og epigenetiske endringene ved magekreft, noe som gir innsikt i potensielle diagnostiske markører og terapeutiske mål for denne utfordrende og ofte dødelige sykdommen.

Vev
Gastrisk
Sykdom
Adenokarsinom

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Ja, i athymiske BALB/c-mus
Karyotype
Modaltall = 47, intervall = 39 til 92
Fordoblingstid
24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
AGS (Cytion-katalognummer 300408)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0139

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
P53-positiv
Virus
Denne cellelinjen kan frigjøre Parainfluenzavirus type 5 (tidligere kjent som Simian Virus 5). Viruset forstyrrer interferon-signalering i cellelinjen ved å degradere STAT1.

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2 vil resultere i et sammenvokst monolag innen 3 til 5 dager.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
54 år
Etnisitet
Kaukasisk