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AGS
ティッシュ
胃
病気
腺癌

AGS

Cell line · 製品番号 300408

AGS cells are a human gastric adenocarcinoma cell line derived from the stomach tissue of a 54-year-old Caucasian female. They are extensively used in bio...

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01概要

説明

AGS細胞は、54歳の白人女性の胃組織由来のヒト胃腺癌細胞株である。AGS細胞株は、胃がんに焦点を当てた生物医学研究(がん細胞の生物学的研究、病因の研究、薬剤の試験など)に広く用いられている。

AGS細胞株は上皮様形態を示し、その攻撃的な増殖パターンとin vivoでの腫瘍形成能を特徴とする。これらの細胞は、胃がんの危険因子として知られるヘリコバクター・ピロリ菌感染の影響を含め、胃がん発がんの根底にある分子および細胞メカニズムを研究するモデルとして一般的に用いられている。AGS細胞は、胃がん細胞とピロリ菌との相互作用、特に細菌因子ががん細胞の増殖、アポトーシス、炎症反応にどのように影響するかについて調べるための強固な系を提供する。

AGS細胞はまた、炎症性サイトカインを含む様々な刺激に対する胃上皮バリアの反応を調べたり、NF-kB、Wnt、MAPKなどの胃がんに関与するシグナル伝達経路を研究したりするのにも有用である。その有用性は新規治療薬の評価にも及び、抗がん剤、標的治療薬、抗がん作用が期待される天然化合物の有効性や作用機序の評価に用いられている。

さらに、AGS細胞は胃がんの遺伝的・エピジェネティックな変化を理解することを目的とした研究にもしばしば使用され、診断マーカーや治療標的の可能性を示唆している。

ティッシュ
胃
病気
腺癌

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、無胸腺症BALB/cマウスにおいて
核型
モーダルナンバー=47、範囲=39~92
倍増時間
24時間から48時間

04識別子

引用
AGS (Cytion カタログ番号 300408)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0139

05発現と感受性

タンパク質の発現
P53陽性
ウイルス
この細胞株はパラインフルエンザウイルス5型(以前はシミアンウイルス5型として知られていた)を放出する可能性がある。このウイルスはSTAT1の分解によって細胞株内のインターフェロンシグナル伝達を阻害する。

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
10⁴細胞/cm²の密度で播種すると、3~5日以内に単層細胞が密生する。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
54年
民族
白人