HCC1143

La lignée cellulaire HCC1143 est dérivée d'un cancer du sein triple négatif humain (TNBC), dépourvu des récepteurs d'œstrogènes (ER), de progestérone (PR) et de l'expression de HER2. Cette lignée cellulaire est connue pour son utilisation dans la modélisation des phénotypes agressifs du cancer du sein et la compréhension des mécanismes sous-jacents à la résistance aux traitements. HCC1143 présente des caractéristiques distinctes, notamment l'hétérogénéité des sous-populations cellulaires, ce qui contribue à sa pertinence dans la recherche axée sur la plasticité phénotypique et les transitions d'état des cellules tumorales. Des études utilisant HCC1143 ont démontré que différents états cellulaires au sein de la lignée peuvent passer d'un état de différenciation luminale, basale et mésenchymateuse sous l'effet de pressions thérapeutiques, soulignant son rôle dans l'étude des changements phénotypiques induits par les thérapies et des mécanismes de résistance aux médicaments.

Les cellules HCC1143 ont été utilisées dans divers contextes expérimentaux, notamment pour étudier les mécanismes de résistance à des agents chimiothérapeutiques tels que le paclitaxel. Le séquençage de l'ARN d'une seule cellule (scRNA-seq) a révélé des sous-populations présentant des profils d'expression génique différentiels liés à la résistance au traitement. Par exemple, des sous-populations spécifiques telles que les cellules AKR1C3+, IDO1+ et HEY1+ ont montré une représentation accrue après un traitement prolongé au paclitaxel, suggérant leur rôle en tant que phénotypes résistants aux médicaments. Ces sous-types sont associés à des voies impliquant des espèces réactives de l'oxygène (ROS), des réponses inflammatoires et la régulation du cycle cellulaire, indiquant des adaptations complexes qui facilitent la survie sous stress chimiothérapeutique.

La recherche sur le HCC1143 s'est également étendue aux études sur les thérapies ciblées. L'application d'inhibiteurs ciblant des composants tels que l'ADAM-17 a montré un potentiel de réduction de l'invasivité et de la prolifération de cette lignée cellulaire, soutenant son application en tant que modèle pour tester de nouvelles stratégies anticancéreuses. Ces résultats soulignent la valeur de HCC1143 pour l'exploration des réponses thérapeutiques et des dynamiques cellulaires sous-jacentes qui conduisent à la résistance aux médicaments dans le TNBC.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie