HCC1143

La lignée cellulaire HCC1143 est issue d’un cancer du sein triple négatif (CCSN) humain, caractérisé par l’absence d’expression des récepteurs des œstrogènes (ER), de la progestérone (PR) et de HER2. Cette lignée cellulaire est reconnue pour son utilisation dans la modélisation de phénotypes agressifs du cancer du sein et dans la compréhension des mécanismes sous-jacents à la résistance aux traitements. La lignée HCC1143 présente des caractéristiques distinctes, notamment une hétérogénéité au sein de ses sous-populations cellulaires, ce qui contribue à sa pertinence dans la recherche axée sur la plasticité phénotypique et les transitions d’état des cellules tumorales. Des études utilisant la lignée HCC1143 ont démontré que différents états cellulaires au sein de cette lignée peuvent passer d’un état de différenciation luminal à un état basal, puis à un état mésenchymateux sous l’effet de pressions thérapeutiques, ce qui souligne son rôle dans l’étude des changements phénotypiques induits par le traitement et des mécanismes de résistance aux médicaments.

Les cellules HCC1143 ont été utilisées dans divers contextes expérimentaux, notamment dans le cadre d’études sur les mécanismes de résistance à des agents chimiothérapeutiques tels que le paclitaxel. Le séquençage de l’ARN unicellulaire (scRNA-seq) a révélé des sous-populations présentant des profils d’expression génique différentiels liés à la résistance au traitement. Par exemple, certaines sous-populations spécifiques, telles que les cellules AKR1C3+, IDO1+ et HEY1+, ont montré une représentation accrue à la suite d’un traitement prolongé au paclitaxel, ce qui suggère qu’elles constituent des phénotypes résistants aux médicaments. Ces sous-types sont associés à des voies impliquant les espèces réactives de l’oxygène (ERO), les réponses inflammatoires et la régulation du cycle cellulaire, ce qui indique des adaptations complexes facilitant la survie sous l’effet du stress chimiothérapeutique.

La recherche sur la lignée HCC1143 s’est également étendue à des études sur les thérapies ciblées. L’utilisation d’inhibiteurs ciblant des composants tels que l’ADAM-17 s’est révélée prometteuse pour réduire le caractère invasif et la prolifération de cette lignée cellulaire, ce qui confirme son utilité en tant que modèle pour tester de nouvelles stratégies anticancéreuses. Ces résultats soulignent l’intérêt de la lignée HCC1143 pour l’étude à la fois des réponses thérapeutiques et de la dynamique cellulaire sous-jacente à l’origine de la résistance aux médicaments dans le cancer du sein triple négatif (TNBC).

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.