HCC1143

HCC1143-solulinja on peräisin ihmisen kolmoisnegatiivisesta rintasyövästä (TNBC), josta puuttuu erityisesti estrogeenireseptorin (ER), progesteronireseptorin (PR) ja HER2:n ilmentyminen. Tämä solulinja on tunnettu siitä, että sitä käytetään aggressiivisten rintasyöpäfenotyyppien mallintamiseen ja hoitoresistenssin taustalla olevien mekanismien ymmärtämiseen. HCC1143:lla on erityispiirteitä, kuten heterogeenisuus solujen osapopulaatioissa, mikä lisää sen merkitystä fenotyyppiseen plastisuuteen ja kasvainsolujen tilasiirtymiin keskittyvässä tutkimuksessa. HCC1143:a hyödyntävät tutkimukset ovat osoittaneet, että linjan eri solutilat voivat siirtyä luminaalisen, basaalisen ja mesenkymaalisen erilaistumistilan välillä terapeuttisen paineen alaisena, mikä korostaa sen merkitystä hoidon aiheuttamien fenotyyppisten muutosten ja lääkeresistenssimekanismien tutkimisessa.

HCC1143-soluja on käytetty erilaisissa kokeellisissa yhteyksissä, mukaan lukien tutkimukset resistenssimekanismeista kemoterapia-aineille, kuten paklitakselille. Yhden solun RNA-sekvensointi (scRNA-seq) on paljastanut osapopulaatioita, joilla on erilaiset geeniekspressioprofiilit, jotka liittyvät hoitoresistenssiin. Esimerkiksi erityiset alipopulaatiot, kuten AKR1C3+-, IDO1+- ja HEY1+-solut, ovat osoittaneet lisääntynyttä edustusta pitkittyneen paklitakselihoidon jälkeen, mikä viittaa niiden rooliin lääkkeelle resistentteinä fenotyyppeinä. Nämä alatyypit liittyvät reaktiivisia happilajeja (ROS), tulehdusreaktioita ja solusyklin säätelyä sisältäviin reitteihin, mikä viittaa monimutkaisiin sopeutumisiin, jotka helpottavat selviytymistä kemoterapeuttisessa stressissä.

HCC1143:n tutkimus on laajentunut myös kohdennettujen hoitojen tutkimuksiin. ADAM-17:n kaltaisiin komponentteihin kohdistuvien inhibiittoreiden käyttö on osoittanut, että ne voivat vähentää tämän solulinjan invasiivisuutta ja proliferaatiota, mikä tukee sen käyttöä mallina uusien syöpälääketieteellisten strategioiden testaamiseen. Nämä havainnot korostavat HCC1143:n arvoa sekä terapeuttisten vasteiden että TNBC:n lääkeresistenssiä aiheuttavien soludynamiikkojen tutkimisessa.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa