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HCC1143
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HCC-1143, Hamon Cancer Center 1144

HCC1143

Cell line · 제품 번호 305545

The HCC1143 cell line is derived from a human triple-negative breast cancer (TNBC), specifically lacking estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR...

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롯
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01일반 정보

설명

HCC1143 세포주는 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2 발현이 결여된 인간 삼중 음성 유방암(TNBC)에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 공격적인 유방암 표현형을 모델링하고 치료 내성의 근본적인 메커니즘을 이해하는 데 사용되는 것으로 알려져 있습니다. HCC1143은 세포 하위집단의 이질성을 포함한 뚜렷한 특성을 보여 표현형 가소성 및 종양 세포 상태 전환에 초점을 맞춘 연구와 관련이 있습니다. HCC1143을 활용한 연구에서는 치료 압력 하에서 라인 내의 다양한 세포 상태가 내강, 기저 및 중간엽 분화 상태 간에 전환될 수 있음을 입증하여 치료로 인한 표현형 변화 및 약물 내성 메커니즘을 연구하는 데 있어 이 세포의 역할을 강조했습니다.

HCC1143 세포는 파클리탁셀과 같은 화학요법제에 대한 내성 메커니즘을 조사하는 등 다양한 실험적 맥락에서 사용되어 왔습니다. 단일 세포 RNA 시퀀싱(scRNA-seq)은 치료 저항성과 관련된 유전자 발현 프로파일이 다른 하위 집단을 밝혀냈습니다. 예를 들어, AKR1C3+, IDO1+, HEY1+ 세포와 같은 특정 하위 집단은 장기간의 파클리탁셀 치료 후 그 표현이 증가하여 약물 내성 표현형으로서의 역할을 시사합니다. 이러한 하위 유형은 활성 산소 종(ROS), 염증 반응 및 세포 주기 조절과 관련된 경로와 관련이 있어 화학 요법 스트레스 하에서 생존을 촉진하는 복잡한 적응을 나타냅니다.

HCC1143에 대한 연구는 표적 치료 연구로도 확장되었습니다. ADAM-17과 같은 성분을 표적으로 하는 억제제의 적용은 이 세포주의 침습성과 증식을 감소시킬 수 있는 가능성을 보여주었으며, 새로운 항암 전략을 테스트하는 모델로서의 적용을 뒷받침합니다. 이러한 발견은 치료 반응과 TNBC에서 약물 내성을 유발하는 근본적인 세포 역학을 모두 탐구하는 데 있어 HCC1143의 가치를 강조합니다.

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  • HCC-1143
  • Hamon Cancer Center 1144

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포

04식별자

인용
HCC1143(사이티온 카탈로그 번호 305545)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1245

05발현 및 감수성

단백질 발현
상피 당단백질 2(EGP2), 사이토케라틴 19
발암유전자
Her2/neu-, p53+
돌연변이 프로파일
돌연변이: TP53, p.Arg248Gln(c.743G>A), 동형접합체

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml를 사용하여 TrypLE Express로 세포를 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주당 3~4회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
52년
민족
백인