HCC1143

La línea celular HCC1143 se deriva de un cáncer de mama triple negativo (TNBC) humano, que carece específicamente de la expresión del receptor de estrógeno (ER), del receptor de progesterona (PR) y de HER2. Esta línea celular es conocida por su uso en la modelación de fenotipos agresivos de cáncer de mama y en la comprensión de los mecanismos subyacentes a la resistencia al tratamiento. La línea HCC1143 presenta características distintivas, entre ellas la heterogeneidad en las subpoblaciones celulares, lo que contribuye a su relevancia en investigaciones centradas en la plasticidad fenotípica y las transiciones de estado de las células tumorales. Los estudios que utilizan la línea HCC1143 han demostrado que los diferentes estados celulares dentro de la línea pueden transicionar entre los estados de diferenciación luminal, basal y mesenquimal bajo presiones terapéuticas, lo que resalta su papel en el estudio de los cambios fenotípicos inducidos por la terapia y los mecanismos de resistencia a los fármacos.

Las células HCC1143 se han utilizado en diversos contextos experimentales, incluyendo investigaciones sobre los mecanismos de resistencia a agentes quimioterapéuticos como el paclitaxel. La secuenciación de ARN de célula única (scRNA-seq) ha revelado subpoblaciones con perfiles de expresión génica diferenciados relacionados con la resistencia al tratamiento. Por ejemplo, subpoblaciones específicas como las células AKR1C3+, IDO1+ y HEY1+ han mostrado una mayor representación tras un tratamiento prolongado con paclitaxel, lo que sugiere su papel como fenotipos resistentes a los fármacos. Estos subtipos están asociados con vías que involucran especies reactivas de oxígeno (ROS), respuestas inflamatorias y regulación del ciclo celular, lo que indica adaptaciones complejas que facilitan la supervivencia bajo estrés quimioterapéutico.

La investigación sobre la línea celular HCC1143 también se ha extendido a estudios de terapia dirigida. La aplicación de inhibidores dirigidos a componentes como ADAM-17 ha demostrado potencial para reducir la invasividad y la proliferación de esta línea celular, lo que respalda su uso como modelo para evaluar nuevas estrategias contra el cáncer. Estos hallazgos resaltan el valor de HCC1143 para explorar tanto las respuestas terapéuticas como la dinámica celular subyacente que impulsa la resistencia a los medicamentos en el cáncer de mama triple negativo (TNBC).

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.