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JJN-3
Tissu
Moelle osseuse
Maladie
Myélome multiple
Site métastatique
Site de la tumeur primaire (moelle osseuse)
Synonymes
JJN3

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JJN-3

Cell line · Référence du produit 302882

JJN-3 is a human multiple myeloma cell line established from the bone marrow of a 57-year-old Caucasian female patient. The line grows in suspension as si...

€777.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

Fabriqué sur commande
1

01Informations générales

Description

JJN-3 est une lignée cellulaire de myélome multiple humain issue de la moelle osseuse d'une patiente caucasienne âgée de 57 ans. Cette lignée se développe en suspension sous forme de cellules isolées, de forme ronde à ovale, présentant parfois une morphologie multinucléée. La lignée JJN-3 porte une mutation activatrice NRAS p.Gln61Lys, reflétant la dérégulation de la voie RAS fréquente dans le myélome. Il s’agit d’une lignée de myélome dérivée de plasmocytes qui conserve les caractéristiques immunophénotypiques des plasmocytes malins, notamment l’expression des marqueurs CD38 et CD138, et qui a été utilisée dans de nombreuses études sur la biologie du myélome et la sensibilité aux médicaments.

La lignée JJN-3 est utile dans les études portant sur la biologie du myélome multiple, la signalisation oncogénique NRAS Q61K, l’évaluation des médicaments anti-myélome (bortézomib, lénalidomide, daratumumab, élotuzumab), la différenciation des plasmocytes et les interactions avec le microenvironnement de la moelle osseuse. Il s'agit de l'une des lignées de référence établies pour le myélome et elle convient aux études sur l'immunothérapie ciblant le CD38, les effets des IMiD et les réponses aux inhibiteurs du protéasome dans le contexte du myélome présentant une mutation RAS.

Tissu
Moelle osseuse
Maladie
Myélome multiple
Site métastatique
Site de la tumeur primaire (moelle osseuse)
Applications
Biologie du myélome multiple ; voie de signalisation NRAS Q61K ; évaluation des médicaments anti-myélome (bortézomib, lénalidomide, daratumumab) ; traitement ciblant le CD38 ; effets des IMiD ; réponses aux inhibiteurs du protéasome ; microenvironnement de la moelle osseuse
Synonymes
  • JJN3

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type lymphoblaste
Type de cellule
Cellule plasmique
Temps de doublement
24 heures ; environ 20 à 35 heures

04Identifiants

Référence
JJN-3 (référence Cytion 302882)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2078

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : p.Gln61Lys, hétérozygote

06Manipulation et culture

Milieu de culture
40 % de DMEM + 40 % de MDM d'Iscove + 20 % de sérum fœtal bovin (FBS) de haute qualité
Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 20 % de sérum fœtal bovin inactivé par la chaleur (déjà inclus dans la formule AT : 40 % de DMEM + 40 % d'IMDM + 20 % de sérum fœtal bovin inactivé par la chaleur)
Réactif de dissociation
Non requis (culture en suspension)
Repiquage
Diluez la culture à une concentration de 2 à 5 × 10⁵ cellules/ml avec du milieu complet frais et préchauffé tous les 2 à 3 jours. Aucune dissociation enzymatique n'est nécessaire.
Rapport de fractionnement
1 à 4
Densité de semis
2 à 5 × 10⁵ cellules/ml
Renouvellement des fluides
Tous les 2 ou 3 jours
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
57 ans
Origine ethnique
Caucasien