Gå direkte til indholdet
JJN-3
Væv
Knoglemarv
Sygdom
Myelomatose
Metastasested
Primær tumorlokalisation (knoglemarv)
Synonymer
JJN3

Dokumenter

JJN-3

Cell line · Varenummer 302882

JJN-3 is a human multiple myeloma cell line established from the bone marrow of a 57-year-old Caucasian female patient. The line grows in suspension as si...

€777.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

Fremstillet på bestilling
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

JJN-3 er en human multipel myelom-cellelinje, der er etableret ud fra knoglemarven fra en 57-årig kaukasisk kvindelig patient. Linjen vokser i suspension som enkelte runde til ovale celler, der lejlighedsvis udviser multinukleær morfologi. JJN-3 bærer en NRAS p.Gln61Lys-aktiverende mutation, hvilket afspejler den dysregulering af RAS-signalvejen, der er almindelig ved myelom. Det er en myelomcellelinje afledt af plasmaceller, der bevarer de immunofenotypiske karakteristika for maligne plasmaceller, herunder ekspression af CD38 og CD138, og er blevet anvendt i talrige undersøgelser af myelombiologi og lægemiddelfølsomhed.

JJN-3 kan anvendes i undersøgelser af multipelt myeloms biologi, onkogen NRAS Q61K-signalering, evaluering af lægemidler mod myelom (bortezomib, lenalidomid, daratumumab, elotuzumab), plasmacelledifferentiering samt interaktioner i knoglemarvsmikromiljøet. Den er en af de etablerede myelom-referencelinjer og er velegnet til undersøgelser af CD38-målrettet immunterapi, IMiD-effekter og respons på proteasomehæmmere i forbindelse med RAS-mutant myelom.

Væv
Knoglemarv
Sygdom
Myelomatose
Metastasested
Primær tumorlokalisation (knoglemarv)
Anvendelser
Biologi ved multipelt myelom; NRAS Q61K-signalering; evaluering af lægemidler mod myelom (bortezomib, lenalidomid, daratumumab); CD38-målrettet behandling; virkninger af IMiD’er; respons på proteasomhæmmere; knoglemarvsmikromiljøet
Synonymer
  • JJN3

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast-lignende
Celletype
Plasmacelle
Fordoblingstid
24 timer; ca. 20–35 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
JJN-3 (Cytion-katalognummer 302882)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2078

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: p.Gln61Lys, heterozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
40 % DMEM + 40 % Iscove's MDM + 20 % h.i. FBS
Kosttilskud
Tilsæt 20 % varmeinaktiveret FBS til mediet (allerede inkluderet i AT-formlen: 40 % DMEM + 40 % IMDM + 20 % varmeinaktiveret FBS)
Dissociationsreagens
Ikke påkrævet (suspensionskultur)
Oddyrkning
Fortynd kulturen til 2–5 × 10⁵ celler/ml med frisk, forvarmet komplet medium hver 2.–3. dag. Der er ikke behov for enzymatisk opløsning.
Opdelingsforhold
1 til 4
Såtæthed
2 til 5 × 10⁵ celler/ml
Væskeudskiftning
Hver 2. til 3. dag
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
57 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk