
- Væv
- Knoglemarv
- Sygdom
- Myelomatose
- Metastasested
- Primær tumorlokalisation (knoglemarv)
- Synonymer
- JJN3
Dokumenter
JJN-3
Cell line · Varenummer 302882
JJN-3 is a human multiple myeloma cell line established from the bone marrow of a 57-year-old Caucasian female patient. The line grows in suspension as si...
Tilpasning / Anbefalinger
- JJN-3Cell line€777.00
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
JJN-3 er en human multipel myelom-cellelinje, der er etableret ud fra knoglemarven fra en 57-årig kaukasisk kvindelig patient. Linjen vokser i suspension som enkelte runde til ovale celler, der lejlighedsvis udviser multinukleær morfologi. JJN-3 bærer en NRAS p.Gln61Lys-aktiverende mutation, hvilket afspejler den dysregulering af RAS-signalvejen, der er almindelig ved myelom. Det er en myelomcellelinje afledt af plasmaceller, der bevarer de immunofenotypiske karakteristika for maligne plasmaceller, herunder ekspression af CD38 og CD138, og er blevet anvendt i talrige undersøgelser af myelombiologi og lægemiddelfølsomhed.
JJN-3 kan anvendes i undersøgelser af multipelt myeloms biologi, onkogen NRAS Q61K-signalering, evaluering af lægemidler mod myelom (bortezomib, lenalidomid, daratumumab, elotuzumab), plasmacelledifferentiering samt interaktioner i knoglemarvsmikromiljøet. Den er en af de etablerede myelom-referencelinjer og er velegnet til undersøgelser af CD38-målrettet immunterapi, IMiD-effekter og respons på proteasomehæmmere i forbindelse med RAS-mutant myelom.
- Væv
- Knoglemarv
- Sygdom
- Myelomatose
- Metastasested
- Primær tumorlokalisation (knoglemarv)
- Anvendelser
- Biologi ved multipelt myelom; NRAS Q61K-signalering; evaluering af lægemidler mod myelom (bortezomib, lenalidomid, daratumumab); CD38-målrettet behandling; virkninger af IMiD’er; respons på proteasomhæmmere; knoglemarvsmikromiljøet
- Synonymer
- JJN3
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Kvinde
- Vækstegenskaber
- Affjedring
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Lymfoblast-lignende
- Celletype
- Plasmacelle
- Fordoblingstid
- 24 timer; ca. 20–35 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- JJN-3 (Cytion-katalognummer 302882)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_2078
05Udtryk og modtagelighed
- Mutationsprofil
- Mutation: p.Gln61Lys, heterozygot
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- 40 % DMEM + 40 % Iscove's MDM + 20 % h.i. FBS
- Kosttilskud
- Tilsæt 20 % varmeinaktiveret FBS til mediet (allerede inkluderet i AT-formlen: 40 % DMEM + 40 % IMDM + 20 % varmeinaktiveret FBS)
- Dissociationsreagens
- Ikke påkrævet (suspensionskultur)
- Oddyrkning
- Fortynd kulturen til 2–5 × 10⁵ celler/ml med frisk, forvarmet komplet medium hver 2.–3. dag. Der er ikke behov for enzymatisk opløsning.
- Opdelingsforhold
- 1 til 4
- Såtæthed
- 2 til 5 × 10⁵ celler/ml
- Væskeudskiftning
- Hver 2. til 3. dag
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Donorens alder
- 57 år
- Etnisk tilhørsforhold
- Kaukasisk
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja