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JJN-3
ティッシュ
骨髄
病気
多発性骨髄腫
転移部位
原発腫瘍の発生部位(骨髄)
同義語
JJN3

JJN-3

Cell line · 製品番号 302882

JJN-3 is a human multiple myeloma cell line established from the bone marrow of a 57-year-old Caucasian female patient. The line grows in suspension as si...

€777.00税・送料別

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受注生産
1

01概要

説明

JJN-3は、57歳の白人女性患者の骨髄から樹立されたヒト多発性骨髄腫細胞株である。 この細胞株は、単一の円形から楕円形の細胞として浮遊状態で増殖し、時折多核形態を示す。JJN-3はNRAS p.Gln61Lys活性化変異を有しており、これは骨髄腫に共通するRAS経路の調節異常を反映している。 これは形質細胞由来の骨髄腫細胞株であり、CD38 および CD138 の発現など、悪性形質細胞の免疫表現型特性を保持しており、骨髄腫の生物学や薬剤感受性に関する数多くの研究に使用されてきました。

JJN-3は、多発性骨髄腫の生物学、NRAS Q61K発癌性シグナル伝達、抗骨髄腫薬の評価(ボルテゾミブ、レナリドミド、ダラツムマブ、エロツズマブ)、形質細胞の分化、および骨髄微小環境との相互作用に関する研究に適用可能です。 これは、確立された骨髄腫参照株の一つであり、RAS変異型骨髄腫におけるCD38を標的とした免疫療法、IMiDの効果、およびプロテアソーム阻害剤に対する反応の研究に適しています。

ティッシュ
骨髄
病気
多発性骨髄腫
転移部位
原発腫瘍の発生部位(骨髄)
用途
多発性骨髄腫の生物学的特性;NRAS Q61Kシグナル伝達;抗骨髄腫薬の評価(ボルテゾミブ、レナリドミド、ダラツムマブ);CD38を標的とした治療;IMiDの効果;プロテアソーム阻害剤に対する反応;骨髄微小環境
同義語
  • JJN3

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球様
細胞の種類
プラズマ細胞
倍増時間
24時間;約20~35時間

04識別子

引用
JJN-3(Cytion カタログ番号 302882)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2078

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:p.Gln61Lys、ヘテロ接合体

06取り扱いと飼育

培地
40% DMEM + 40% アイスコブMDM + 20% ヒト胎児牛血清(h.i. FBS)
サプリメント
培地に20%の熱不活化FBSを添加する(ATフォーミュラ:40% DMEM + 40% IMDM + 20% 熱不活化FBSにはすでに含まれている)
解離試薬
不要(浮遊培養)
継代培養
2~3日ごとに、あらかじめ温めておいた新鮮な完全培地を用いて、培養液を2~5 × 10⁵ 細胞/mlに希釈してください。酵素による細胞の分散処理は必要ありません。
分割比率
1~4
播種密度
2~5 × 10⁵ 細胞/ml
流体の更新
2~3日ごと
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
57年
民族
白人