Gå til innholdet
JJN-3
Vev
Benmarg
Sykdom
Myelomatose
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (benmarg)
Synonymer
JJN3

Dokumenter

JJN-3

Cell line · Produktnummer 302882

JJN-3 is a human multiple myeloma cell line established from the bone marrow of a 57-year-old Caucasian female patient. The line grows in suspension as si...

€777.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

Lages på bestilling
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

JJN-3 er en humant multippelt myelom-cellelinje som er etablert fra benmargen til en 57 år gammel kaukasisk kvinnelig pasient. Linjen vokser i suspensjon som enkeltstående runde til ovale celler, og viser av og til flerkjernete morfologi. JJN-3 bærer en NRAS p.Gln61Lys-aktiverende mutasjon, noe som gjenspeiler dysreguleringen av RAS-signalveien som er vanlig ved myelom. Det er en myelomlinje avledet fra plasmaceller som beholder de immunfenotypiske egenskapene til ondartede plasmaceller, inkludert CD38- og CD138-ekspresjon, og har blitt brukt i en rekke studier av myelombiologi og medikamentfølsomhet.

JJN-3 kan brukes i studier av multippelt myelom-biologi, onkogen NRAS Q61K-signalering, evaluering av legemidler mot myelom (bortezomib, lenalidomid, daratumumab, elotuzumab), plasmacelledifferensiering og interaksjoner i benmargens mikromiljø. Den er en av de etablerte referanselinjene for myelom og er egnet for studier av CD38-rettet immunterapi, effekter av IMiD og responser på proteasomhemmere i sammenheng med RAS-mutert myelom.

Vev
Benmarg
Sykdom
Myelomatose
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (benmarg)
Søknader
Biologi ved multippelt myelom; NRAS Q61K-signalering; evaluering av legemidler mot myelom (bortezomib, lenalidomid, daratumumab); CD38-rettet behandling; effekter av IMiD; respons på proteasomhemmere; benmargens mikromiljø
Synonymer
  • JJN3

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblastlignende
Celletype
Plasmacelle
Fordoblingstid
24 timer; ca. 20–35 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
JJN-3 (Cytion-katalognummer 302882)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2078

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: p.Gln61Lys, heterozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
40 % DMEM + 40 % Iscove's MDM + 20 % h.i. FBS
Kosttilskudd
Tilsett 20 % varmeinaktiverte FBS i mediet (allerede inkludert i AT-formelen: 40 % DMEM + 40 % IMDM + 20 % varmeinaktiverte FBS)
Dissosiasjonsmiddel
Ikke nødvendig (suspensjonskultur)
Subkultivering
Fortynn kulturen til 2–5 × 10⁵ celler/ml med ferskt, forvarmet komplett medium hver 2.–3. dag. Det er ikke nødvendig med enzymatisk oppløsning.
Oppdelingsforhold
1 til 4
Såtetthet
2 til 5 × 10⁵ celler/ml
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
57 år
Etnisitet
Kaukasisk