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JJN-3
Pañuelo de papel
Médula ósea
Enfermedad
Mieloma múltiple
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (médula ósea)
Sinónimos
JJN3

Documentos

JJN-3

Cell line · Número de producto 302882

JJN-3 is a human multiple myeloma cell line established from the bone marrow of a 57-year-old Caucasian female patient. The line grows in suspension as si...

€777.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

Hecho por encargo
1

01Información general

Descripción

JJN-3 es una línea celular de mieloma múltiple humano obtenida a partir de la médula ósea de una paciente caucásica de 57 años. La línea crece en suspensión en forma de células individuales redondas u ovaladas, que en ocasiones presentan una morfología multinucleada. La JJN-3 alberga una mutación activadora NRAS p.Gln61Lys, lo que refleja la desregulación de la vía RAS, común en el mieloma. Se trata de una línea de mieloma derivada de células plasmáticas que conserva las características inmunofenotípicas de las células plasmáticas malignas, incluida la expresión de CD38 y CD138, y se ha utilizado en numerosos estudios sobre la biología del mieloma y la sensibilidad a los fármacos.

La línea JJN-3 es aplicable en estudios sobre la biología del mieloma múltiple, la señalización oncogénica de NRAS Q61K, la evaluación de fármacos antimieloma (bortezomib, lenalidomida, daratumumab, elotuzumab), la diferenciación de las células plasmáticas y las interacciones con el microambiente de la médula ósea. Es una de las líneas de referencia consolidadas para el mieloma y resulta adecuada para estudios sobre la inmunoterapia dirigida contra el CD38, los efectos de los IMiD y las respuestas a los inhibidores del proteasoma en el contexto del mieloma con mutación en RAS.

Pañuelo de papel
Médula ósea
Enfermedad
Mieloma múltiple
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (médula ósea)
Aplicaciones
Biología del mieloma múltiple; señalización NRAS Q61K; evaluación de fármacos contra el mieloma (bortezomib, lenalidomida, daratumumab); terapia dirigida contra el CD38; efectos de los IMiD; respuestas a los inhibidores del proteasoma; microentorno de la médula ósea
Sinónimos
  • JJN3

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto
Tipo de célula
Célula plasmática
Tiempo de duplicación
24 horas; ~20-35 horas

04Identificadores

Referencia
JJN-3 (número de catálogo de Cytion 302882)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2078

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: p.Gln61Lys, heterocigoto

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
40 % de DMEM + 40 % de MDM de Iscove + 20 % de suero fetal bovino (FBS)
Suplementos
Añade al medio un 20 % de suero fetal bovino inactivado por calor (ya incluido en la fórmula AT: 40 % de DMEM + 40 % de IMDM + 20 % de suero fetal bovino inactivado por calor).
Reactivo de disociación
No es necesario (cultivo en suspensión)
Subcultivo
Diluir el cultivo a una concentración de 2–5 × 10⁵ células/ml con medio completo fresco y precalentado cada 2–3 días. No es necesaria la disociación enzimática.
Relación de división
Del 1 al 4
Densidad de siembra
De 2 a 5 × 10⁵ células/ml
Renovación de fluidos
Cada 2 ó 3 días
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Control de calidad y criopreservación

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos medio de crecimiento completo + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
57 años
Origen étnico
Caucásico