MES-SA

MES-SA est une lignée cellulaire humaine de sarcome utérin dérivée de l'épanchement pleural d'une patiente adulte atteinte d'un léiomyosarcome utérin de haut grade. En tant que modèle de sarcome des tissus mous, MES-SA présente des caractéristiques d'origine mésenchymateuse, notamment une morphologie fusiforme et l'expression de l'actine musculaire lisse. L'analyse cytogénétique de la MES-SA révèle des anomalies caryotypiques complexes, notamment de multiples altérations chromosomiques numériques et structurelles. Il est important de noter que cette lignée cellulaire est largement utilisée dans les études sur la multirésistance et la réponse à la chimiothérapie, en raison de sa sensibilité documentée à la doxorubicine et de la disponibilité de sa sous-lignée résistante aux médicaments, MES-SA/Dx5.

MES-SA présente une p53 et une protéine de rétinoblastome (Rb) de type sauvage, ce qui en fait un outil utile pour l'étude des réponses aux médicaments dans les milieux p53-compétents. Lors de divers criblages génomiques et protéomiques fonctionnels, la MES-SA a démontré des schémas cohérents d'engagement des voies de transduction des signaux, en particulier ceux impliquant les voies PI3K/Akt et MAPK. L'établissement de profils de protéines en phase inverse a confirmé l'activité de ces voies et révélé des signatures d'expression protéique pertinentes pour l'exploration de thérapies ciblées. En outre, la lignée cellulaire est incluse dans des ressources pharmacogénomiques à grande échelle telles que l'encyclopédie des lignées cellulaires du cancer, où elle a été utilisée pour des analyses intégratives de la sensibilité aux médicaments, des dépendances génétiques et des modifications épigénétiques.

Des études récentes sur l'état de la chromatine et la régulation des gènes dans la MES-SA ont mis en évidence des vulnérabilités épigénétiques, notamment en ce qui concerne la méthylation des promoteurs et les schémas de modification des histones. La MES-SA sert de système modèle dans les études sur les inhibiteurs d'histone-désacétylases et les agents ciblant les modificateurs de la chromatine. Son inclusion dans les bases de données de réseaux de protéines en phase inverse et de méthylation de l'ADN renforce sa pertinence dans le développement préclinique de médicaments, en particulier pour les thérapies axées sur les sarcomes. Dans l'ensemble, MES-SA constitue une plateforme robuste et bien caractérisée pour l'étude des fondements moléculaires des sarcomes utérins et pour l'évaluation des stratégies thérapeutiques ciblant les tumeurs mésenchymateuses.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie