MES-SA

MES-SA est une lignée cellulaire de sarcome utérin humain dérivée de l’épanchement pleural d’une patiente adulte atteinte d’un léiomyosarcome utérin de haut grade. En tant que modèle de sarcome des tissus mous, MES-SA présente des caractéristiques d’origine mésenchymateuse, notamment une morphologie fusiforme et l’expression de l’actine des muscles lisses. L’analyse cytogénétique de MES-SA révèle des anomalies caryotypiques complexes, notamment de multiples altérations chromosomiques numériques et structurelles. Il est important de noter que cette lignée cellulaire est largement utilisée dans les études sur la multirésistance aux médicaments et la réponse à la chimiothérapie, en raison de sa sensibilité avérée à la doxorubicine et de la disponibilité de sa sous-lignée résistante aux médicaments, MES-SA/Dx5.

La lignée MES-SA présente des versions de type sauvage des gènes p53 et de la protéine du rétinoblastome (Rb), ce qui en fait un outil utile pour étudier les réponses aux médicaments dans des contextes où la fonction p53 est intacte. Dans divers criblages de génomique fonctionnelle et de protéomique, la lignée MES-SA a démontré des schémas cohérents d’activation des voies de transduction du signal, en particulier celles impliquant les voies PI3K/Akt et MAPK. Le profilage par matrice protéique en phase inverse a confirmé l’activité de ces voies et révélé des signatures d’expression protéique pertinentes pour l’exploration de thérapies ciblées. De plus, cette lignée cellulaire fait partie de ressources pharmacogénomiques à grande échelle telles que la Cancer Cell Line Encyclopedia, où elle a été utilisée pour des analyses intégratives de la sensibilité aux médicaments, des dépendances génétiques et des modifications épigénétiques.

Des études récentes sur l’état de la chromatine et la régulation génique dans la lignée MES-SA ont mis en évidence des vulnérabilités épigénétiques, notamment liées à la méthylation des promoteurs et aux profils de modification des histones. La lignée MES-SA sert de système modèle dans les études portant sur les inhibiteurs d’histone désacétylase et les agents ciblant les modificateurs de la chromatine. Son inclusion à la fois dans les bases de données de profils protéiques en phase inverse et de méthylation de l’ADN renforce encore sa pertinence dans le développement préclinique de médicaments, en particulier pour les traitements axés sur les sarcomes. Dans l’ensemble, la lignée MES-SA offre une plateforme robuste et bien caractérisée pour étudier les fondements moléculaires des sarcomes utérins et pour évaluer les stratégies thérapeutiques ciblant les tumeurs mésenchymateuses.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.