MES-SA

A MES-SA é uma linhagem celular de sarcoma uterino humano derivada do derrame pleural de uma paciente adulta com leiomiossarcoma uterino de alto grau. Como modelo de sarcoma de tecido mole, a MES-SA apresenta características de origem mesenquimal, incluindo morfologia fusiforme e expressão de actina do músculo liso. A análise citogenética da MES-SA revela anomalias cariotípicas complexas, incluindo múltiplas alterações cromossômicas numéricas e estruturais. É importante ressaltar que essa linhagem celular é amplamente utilizada em estudos de resistência a múltiplas drogas e resposta à quimioterapia, devido à sua sensibilidade comprovada à doxorrubicina e à disponibilidade de sua sublinhagem resistente ao medicamento, a MES-SA/Dx5.

A MES-SA apresenta p53 e proteína do retinoblastoma (Rb) do tipo selvagem, tornando-a uma ferramenta útil para o estudo de respostas a medicamentos em contextos com p53 funcional. Em várias triagens de genômica funcional e proteômica, a MES-SA demonstrou padrões consistentes de ativação das vias de transdução de sinal, particularmente aquelas envolvendo as vias PI3K/Akt e MAPK. O perfil de matriz de proteínas em fase reversa confirmou a atividade dessas vias e revelou assinaturas de expressão proteica relevantes para a exploração de terapias direcionadas. Além disso, a linhagem celular está incluída em recursos farmacogenômicos de grande escala, como a Cancer Cell Line Encyclopedia, onde tem sido utilizada para análises integrativas de sensibilidade a medicamentos, dependências genéticas e modificações epigenéticas.

Investigações recentes sobre o estado da cromatina e a regulação gênica na MES-SA destacaram vulnerabilidades epigenéticas, envolvendo particularmente padrões de metilação de promotores e de modificação de histonas. A MES-SA serve como um sistema-modelo em estudos de inibidores de histona desacetilase e de agentes direcionados a modificadores da cromatina. Sua inclusão tanto em bancos de dados de matrizes de proteínas em fase reversa quanto de metilação de DNA reforça ainda mais sua relevância no desenvolvimento pré-clínico de medicamentos, especialmente para terapêuticas voltadas para sarcomas. Coletivamente, a MES-SA oferece uma plataforma robusta e bem caracterizada para investigar os fundamentos moleculares dos sarcomas uterinos e para avaliar estratégias terapêuticas direcionadas a tumores mesenquimais.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.