MES-SA

MES-SA er en human uterinsarkomcellelinje som stammer fra pleuraeffusjonen til en voksen pasient med høygradig uterin leiomyosarkom. MES-SA er en modell for bløtvevssarkom, og den viser kjennetegn på mesenkymalt opphav, blant annet spindelformet morfologi og uttrykk for glatt muskelaktin. Cytogenetisk analyse av MES-SA avslører komplekse karyotypiske abnormiteter, inkludert flere numeriske og strukturelle kromosomforandringer. Det er viktig å merke seg at denne cellelinjen er mye brukt i studier av multiresistens og kjemoterapirespons, på grunn av dens dokumenterte følsomhet for doksorubicin og tilgjengeligheten av den medikamentresistente underlinjen, MES-SA/Dx5.

MES-SA har villtype p53 og retinoblastomprotein (Rb), noe som gjør den til et nyttig verktøy for å studere legemiddelrespons i p53-kompetente bakgrunner. I ulike funksjonelle genomikk- og proteomikkscreeninger har MES-SA vist konsistente mønstre av signaltransduksjonsveier, spesielt de som involverer PI3K/Akt- og MAPK-veiene. Revers-fase protein-array-profilering har bekreftet aktiviteten i disse signalveiene og avdekket proteinuttrykkssignaturer som er relevante for utforskning av målrettet terapi. Cellelinjen er dessuten inkludert i store farmakogenomiske ressurser som Cancer Cell Line Encyclopedia, der den har blitt brukt til integrerte analyser av medikamentfølsomhet, genetisk avhengighet og epigenetiske modifikasjoner.

Nyere undersøkelser av kromatintilstand og genregulering i MES-SA har avdekket epigenetiske sårbarheter, særlig når det gjelder metylering av promotorer og histonmodifikasjonsmønstre. MES-SA fungerer som et modellsystem i studier av histondeacetylasehemmere og midler som retter seg mot kromatinmodifikatorer. Dets inkludering i databaser for både omvendt fase-protein-array og DNA-metylering øker relevansen ytterligere i preklinisk legemiddelutvikling, spesielt for sarkomfokuserte behandlingsformer. Samlet sett utgjør MES-SA en robust og velkarakterisert plattform for å undersøke de molekylære forutsetningene for livmorsarkomer og for å evaluere terapeutiske strategier rettet mot mesenkymale svulster.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring