MES-SA

MES-SA es una línea celular de sarcoma uterino humano derivada del derrame pleural de una paciente adulta con leiomiosarcoma uterino de alto grado. Como modelo de sarcoma de tejidos blandos, MES-SA muestra características de origen mesenquimal, como morfología fusiforme y expresión de actina de músculo liso. El análisis citogenético de MES-SA revela anomalías cariotípicas complejas, incluidas múltiples alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales. Es importante destacar que esta línea celular se utiliza ampliamente en estudios de resistencia a múltiples fármacos y respuesta a la quimioterapia, debido a su sensibilidad documentada a la doxorrubicina y a la disponibilidad de su sublínea resistente a fármacos, MES-SA/Dx5.

MES-SA presenta p53 y proteína de retinoblastoma (Rb) de tipo salvaje, lo que la convierte en una herramienta útil para estudiar la respuesta a fármacos en entornos competentes para p53. En varias pruebas de genómica funcional y proteómica, MES-SA ha demostrado patrones consistentes de compromiso de vías de transducción de señales, en particular las que implican las vías PI3K/Akt y MAPK. Los perfiles de matrices de proteínas en fase inversa han confirmado la actividad de estas vías y han revelado firmas de expresión de proteínas relevantes para la exploración de terapias dirigidas. Además, la línea celular está incluida en recursos farmacogenómicos a gran escala como la Enciclopedia de Líneas Celulares de Cáncer, donde se ha utilizado para análisis integradores de sensibilidad a fármacos, dependencias genéticas y modificaciones epigenéticas.

Recientes investigaciones sobre el estado de la cromatina y la regulación génica en MES-SA han puesto de manifiesto vulnerabilidades epigenéticas, en particular en relación con los patrones de metilación de promotores y modificación de histonas. MES-SA sirve como sistema modelo en estudios sobre inhibidores de la histona deacetilasa y agentes dirigidos a modificadores de la cromatina. Su inclusión en bases de datos de metilación del ADN y de matrices de proteínas en fase inversa refuerza aún más su relevancia en el desarrollo preclínico de fármacos, especialmente para terapias centradas en el sarcoma. En conjunto, MES-SA constituye una plataforma sólida y bien caracterizada para investigar las bases moleculares de los sarcomas uterinos y evaluar estrategias terapéuticas dirigidas a tumores mesenquimales.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía