MES-SA

MES-SA es una línea celular de sarcoma uterino humano derivada del derrame pleural de una paciente adulta con leiomiosarcoma uterino de alto grado. Como modelo de sarcoma de tejidos blandos, MES-SA presenta características de origen mesenquimal, entre ellas una morfología fusiforme y la expresión de actina de músculo liso. El análisis citogenético de MES-SA revela anomalías cariotípicas complejas, que incluyen múltiples alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales. Es importante destacar que esta línea celular se utiliza ampliamente en estudios de resistencia a múltiples fármacos y de respuesta a la quimioterapia, debido a su sensibilidad documentada a la doxorrubicina y a la disponibilidad de su sublínea resistente a los fármacos, MES-SA/Dx5.

La MES-SA presenta p53 y proteína del retinoblastoma (Rb) de tipo salvaje, lo que la convierte en una herramienta útil para estudiar las respuestas a los fármacos en contextos con p53 competente. En diversos cribados de genómica funcional y proteómica, MES-SA ha demostrado patrones consistentes de activación de las vías de transducción de señales, particularmente aquellas que involucran las vías PI3K/Akt y MAPK. El perfilado mediante matriz de proteínas de fase inversa ha confirmado la actividad de estas vías y ha revelado firmas de expresión proteica relevantes para la exploración de terapias dirigidas. Además, la línea celular está incluida en recursos farmacogenómicos a gran escala, como la Enciclopedia de Líneas Celulares Cancerosas (Cancer Cell Line Encyclopedia), donde se ha utilizado para análisis integrativos de la sensibilidad a los fármacos, las dependencias genéticas y las modificaciones epigenéticas.

Investigaciones recientes sobre el estado de la cromatina y la regulación génica en MES-SA han puesto de relieve vulnerabilidades epigenéticas, en particular las relacionadas con la metilación de promotores y los patrones de modificación de histonas. MES-SA sirve como sistema modelo en estudios de inhibidores de histona deacetilasa y agentes dirigidos a modificadores de la cromatina. Su inclusión tanto en bases de datos de matrices de proteínas de fase inversa como de metilación del ADN refuerza aún más su relevancia en el desarrollo preclínico de fármacos, especialmente para terapias enfocadas en los sarcomas. En conjunto, la línea MES-SA ofrece una plataforma sólida y bien caracterizada para investigar los fundamentos moleculares de los sarcomas uterinos y para evaluar estrategias terapéuticas dirigidas a los tumores mesenquimales.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.