MES-SA

MES-SA er en human uterin sarkomcellelinje, der stammer fra pleuraeffusionen fra en voksen patient med højgradig uterin leiomyosarkom. Som model for bløddelssarkom udviser MES-SA karakteristika for mesenkymal oprindelse, herunder spindelformet morfologi og udtryk for glat muskelaktin. Cytogenetisk analyse af MES-SA afslører komplekse karyotypiske abnormiteter, herunder flere numeriske og strukturelle kromosomforandringer. Det er vigtigt at bemærke, at denne cellelinje i vid udstrækning anvendes i undersøgelser af multiresistens og kemoterapirespons på grund af dens dokumenterede følsomhed over for doxorubicin og tilgængeligheden af dens lægemiddelresistente sublinje, MES-SA/Dx5.

MES-SA har vildtype p53 og retinoblastomprotein (Rb), hvilket gør den til et nyttigt værktøj til at studere lægemiddelrespons i p53-kompetente baggrunde. I forskellige funktionelle genomiske og proteomiske screeninger har MES-SA vist konsekvente mønstre af engagement i signaltransduktionsveje, især dem, der involverer PI3K/Akt- og MAPK-veje. Reverse-phase protein array profiling har bekræftet aktiviteten af disse veje og afsløret proteinudtrykssignaturer, der er relevante for udforskning af målrettet terapi. Desuden indgår cellelinjen i store farmakogenomiske ressourcer som Cancer Cell Line Encyclopedia, hvor den er blevet brugt til integrative analyser af lægemiddelfølsomhed, genetisk afhængighed og epigenetiske modifikationer.

Nylige undersøgelser af kromatintilstand og genregulering i MES-SA har fremhævet epigenetiske sårbarheder, som især involverer promotormethylering og histonmodifikationsmønstre. MES-SA fungerer som et modelsystem i undersøgelser af histondeacetylasehæmmere og midler, der retter sig mod kromatinmodifikatorer. Dets inddragelse i både reverse-phase protein array- og DNA-methyleringsdatabaser øger yderligere dets relevans i præklinisk lægemiddeludvikling, især for sarkomfokuserede behandlingsformer. Samlet set giver MES-SA en robust og velkarakteriseret platform til at undersøge de molekylære årsager til uterine sarkomer og til at evaluere terapeutiske strategier rettet mod mesenkymale tumorer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring