MES-SA

MES-SAは、高悪性度子宮平滑筋肉腫の成人患者の胸水から得られたヒト子宮肉腫細胞株である。軟部肉腫のモデルとして、MES-SAは紡錘形形態や平滑筋アクチンの発現など間葉系由来の特徴を示す。MES-SAの細胞遺伝学的解析から、複数の数値的および構造的染色体変化を含む複雑な核型異常が明らかになった。重要なことに、この細胞株は、ドキソルビシンに対する感受性が証明されていることと、薬剤耐性のサブラインであるMES-SA/Dx5が利用可能であることから、多剤耐性と化学療法反応の研究に広く用いられている。

MES-SAは野生型p53とretinoblastomaタンパク質（Rb）を示し、p53コンピテントバックグラウンドにおける薬物応答の研究に有用なツールとなっている。様々な機能ゲノミクスとプロテオミクスのスクリーニングにおいて、MES-SAはシグナル伝達経路、特にPI3K/AktとMAPK経路に関与するシグナル伝達経路の一貫したパターンを示した。逆相プロテインアレイプロファイリングにより、これらの経路の活性が確認され、標的治療の探索に関連するタンパク質発現シグネチャーが明らかになった。さらに、この細胞株はCancer Cell Line Encyclopediaのような大規模なファーマコゲノミクスリソースに含まれており、薬剤感受性、遺伝的依存性、エピジェネティック修飾の統合的解析に利用されている。

MES-SAにおけるクロマチン状態と遺伝子制御に関する最近の研究では、特にプロモーターのメチル化とヒストン修飾パターンに関わるエピジェネティックな脆弱性が強調されている。MES-SAは、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤やクロマチン修飾因子を標的とする薬剤の研究において、モデル系として役立っている。逆相タンパク質アレイとDNAメチル化データベースの両方に含まれることで、特に肉腫に焦点を当てた治療薬の前臨床薬剤開発における関連性がさらに高まった。総合すると、MES-SAは子宮肉腫の分子基盤を研究し、間葉系腫瘍を標的とする治療戦略を評価するための強固でよく特徴付けられたプラットフォームを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。