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MG-63
Tissu
Os
Maladie
Ostéosarcome
Site métastatique
Os, fémur gauche
Synonymes
M-G63, MG63

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MG-63

Cell line · Référence du produit 300441

MG-63 cells, a human osteosarcoma cell line derived from the bone of a 14-year-old White male patient with osteosarcoma, are a pivotal model in bone biolo...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

Les cellules MG-63, une lignée cellulaire d'ostéosarcome humain dérivée de l'os d'un patient blanc de 14 ans atteint d'ostéosarcome, constituent un modèle essentiel dans la recherche sur la biologie osseuse. Les cellules d'ostéosarcome humain MG63, avec leur morphologie de fibroblaste et leur prolifération rapide, constituent un outil essentiel pour comprendre le métabolisme osseux, en particulier dans le contexte de l'ostéosarcome.

Les cellules MG-63 produisent des niveaux élevés d'interféron humain lorsqu'elles sont induites par des agents tels que l'acide polyinosinique et l'acide polycytidylique, le cycloheximide et l'actinomycine D. La production accrue d'interféron est cruciale pour les études axées sur les réponses immunitaires au sein du microenvironnement osseux.

L'ensemencement de cellules MG-63 sur des surfaces biocompatibles telles que les disques de Bioglass, les disques de titane (Ti-6Al-4V) et les alliages de chrome et de cobalt (Co-Cr-Mo) est possible en raison de la forte adhérence et de l'attachement des cellules. Elles constituent un bon modèle ostéoblastique pour étudier l'ostéointégration et les interactions entre les cellules osseuses et l'implant avec les films de carbone amorphe et le tantale composite.

La recherche impliquant la lignée cellulaire ostéoblastique MG-63 se concentre souvent sur l'apoptose, la régulation et l'expression de l'ostéocalcine, et l'impact de l'adénosine sur le métabolisme osseux.

Dans l'ensemble, les cellules MG-63 restent une pierre angulaire dans l'étude des cellules humaines de type ostéoblaste, car elles offrent un aperçu de la croissance cellulaire, de la différenciation et des interactions complexes entre les cellules osseuses et leur microenvironnement.

Tissu
Os
Maladie
Ostéosarcome
Site métastatique
Os, fémur gauche
Synonymes
  • M-G63
  • MG63

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type fibroblastique

04Identifiants

Référence
MG-63 (numéro de catalogue Cytion 300441)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0426

05Expression et sensibilité

Récepteurs exprimés
Facteur de croissance transformant bêta (TGF bêta, type I et type II)
Produits
Interféron

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
14 ans
Origine ethnique
Caucasien