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MG-63
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M-G63, MG63

MG-63

Cell line · 제품 번호 300441

MG-63 cells, a human osteosarcoma cell line derived from the bone of a 14-year-old White male patient with osteosarcoma, are a pivotal model in bone biolo...

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01일반 정보

설명

골육종에 걸린 14세 백인 남성 환자의 뼈에서 추출한 인간 골육종 세포주인 MG-63 세포는 뼈 생물학 연구의 중추적인 모델입니다. MG63 인간 골육종 세포는 섬유아세포 형태와 빠른 증식을 특징으로 하며, 특히 골육종과 관련하여 뼈 대사를 이해하는 데 필수적인 도구로 사용됩니다.

MG-63 세포는 폴리이노신산-폴리시티딜산, 사이클로헥시미드, 악티노마이신 D와 같은 약제로 유도하면 높은 수준의 인간 인터페론을 생산합니다. 인터페론 생산 증가는 뼈 미세 환경 내 면역 반응에 초점을 맞춘 연구에 매우 중요합니다.

바이오글라스 디스크, 티타늄(Ti-6Al-4V) 디스크, 코발트 크롬(Co-Cr-Mo) 합금과 같은 생체 적합성 표면에 MG-63 세포를 시딩하면 세포 부착력과 접착력이 강하기 때문에 가능합니다. 이들은 비정질 탄소 필름 및 복합 탄탈륨과의 골유착 및 골세포-임플란트 상호작용을 연구하는 데 좋은 골아세포 모델입니다.

조골세포 세포주 MG-63과 관련된 연구는 세포사멸, 오스테오칼신의 조절 및 발현, 아데노신이 뼈 대사에 미치는 영향에 초점을 맞추는 경우가 많습니다.

전반적으로 MG-63 세포는 세포 성장, 분화, 뼈 세포와 미세 환경 간의 복잡한 상호작용에 대한 통찰력을 제공함으로써 인간 조골세포 유사 세포 연구의 초석으로 남아 있습니다.

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뼈, 왼쪽 대퇴골
동의어
  • M-G63
  • MG63

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사

04식별자

인용
MG-63(사이티온 카탈로그 번호 300441)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0426

05발현 및 감수성

발현된 수용체
형질 전환 성장 인자 베타(TGF 베타, 제1형 및 제2형)
제품
인터페론

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배양 접시에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 이루어지도록 최소 48시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
14년
민족
백인