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MG-63
Tissue
Os
Disease
Ostéosarcome
Metastatic site
Os, fémur gauche
Synonyms
M-G63, MG63

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MG-63

Cell line · Product number 300441

MG-63 cells, a human osteosarcoma cell line derived from the bone of a 14-year-old White male patient with osteosarcoma, are a pivotal model in bone biolo...

US$395.00excl. tax and shipping
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  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules MG-63, une lignée cellulaire d’ostéosarcome humain dérivée de l’os d’un patient de sexe masculin, de race blanche, âgé de 14 ans et atteint d’ostéosarcome, constituent un modèle essentiel dans la recherche sur la biologie osseuse. Les cellules d’ostéosarcome humain MG-63, avec leur morphologie fibroblastique et leur prolifération rapide, constituent un outil essentiel pour comprendre le métabolisme osseux, en particulier dans le contexte de l’ostéosarcome.

Les cellules MG-63 produisent des niveaux élevés d’interféron humain lorsqu’elles sont induites par des agents tels que l’acide polyinosinique-polycytidylique, la cycloheximide et l’actinomycine D. Cette production accrue d’interféron est cruciale pour les études portant sur les réponses immunitaires au sein du microenvironnement osseux.

Il est possible de cultiver des cellules MG-63 sur des surfaces biocompatibles telles que des disques de Bioglass, des disques de titane (Ti-6Al-4V) et des alliages de cobalt-chrome (Co-Cr-Mo) grâce à leur forte adhérence et fixation cellulaires. Elles constituent un bon modèle ostéoblastique pour l’étude de l’ostéointégration et des interactions entre les cellules osseuses et les implants recouverts de films de carbone amorphe et de tantale composite.

Les recherches portant sur la lignée cellulaire ostéoblastique MG-63 portent souvent sur l’apoptose, la régulation et l’expression de l’ostéocalcine, ainsi que sur l’impact de l’adénosine sur le métabolisme osseux.

Dans l’ensemble, les cellules MG-63 demeurent une pierre angulaire dans l’étude des cellules de type ostéoblastes humains, offrant des aperçus sur la croissance cellulaire, la différenciation et les interactions complexes entre les cellules osseuses et leur microenvironnement.

Tissue
Os
Disease
Ostéosarcome
Metastatic site
Os, fémur gauche
Synonyms
  • M-G63
  • MG63

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type fibroblaste

04Identifiers

Citation
MG-63 (numéro de catalogue Cytion 300441)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0426

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
Facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta, de type I et de type II)
Products
Interféron

06Handling and culture

Culture medium
DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
1 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
14 ans
Ethnicity
caucasien