MG-63

MG-63-celler, en human osteosarkomcellinje som härrör från benet hos en 14-årig vit manlig patient med osteosarkom, är en central modell inom benbiologisk forskning. MG63 humana osteosarkomceller, med sin fibroblastmorfologi och snabba proliferation, är ett viktigt verktyg för att förstå benmetabolismen, särskilt i samband med osteosarkom.

MG-63-celler producerar höga nivåer av humant interferon när de induceras med medel som polyinosinsyra-polycytidylsyra, cykloheximid och aktinomycin D. Ökad interferonproduktion är avgörande för studier som fokuserar på immunsvaret i benets mikromiljö.

Det är möjligt att så MG-63-celler på biokompatibla ytor som Bioglass-skivor, titanskivor (Ti-6Al-4V) och legeringar av koboltkrom (Co-Cr-Mo) eftersom de har en stark celladhesion och fastsättning. De är en bra osteoblastisk modell för att studera osseointegration och interaktioner mellan bencell och implantat med amorfa kolfilmer och kompositmaterial av tantal.

Forskning som involverar den osteoblastiska cellinjen MG-63 fokuserar ofta på apoptos, reglering och uttryck av osteocalcin samt adenosins inverkan på benmetabolismen.

Sammantaget är MG-63-cellerna fortfarande en hörnsten i studiet av mänskliga osteoblastliknande celler och ger insikter om celltillväxt, differentiering och de komplicerade interaktionerna mellan benceller och deras mikromiljö.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring