Nalm-6

La lignée cellulaire Nalm-6, dérivée du sang périphérique d'un patient atteint d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) à précurseurs de cellules B, est devenue un outil essentiel dans la recherche sur la leucémie. La lignée cellulaire humaine Nalm 6 présente les caractéristiques biologiques de la LAL à cellules B et offre une fenêtre unique sur le paysage génomique de la maladie, y compris l'instabilité du génome et les mécanismes de réparation de l'ADN.

L'utilité des cellules Nalm-6 s'étend à l'étude de l'efficacité des cibles thérapeutiques disponibles et des mécanismes de résistance existants. La sensibilité de la lignée cellulaire aux agents cytotoxiques et son rôle dans l'élucidation des fonctions de réparation par recombinaison homologue (HDR) sont particulièrement intéressants, notamment en ce qui concerne la capacité des cellules HDR à corriger les lésions de l'ADN.

La lignée cellulaire Nalm6 est un modèle fiable pour étudier la nature complexe de la leucémie aiguë. Elle facilite la recherche sur les profils d'expression génique impliqués dans la glycolyse, le métabolisme des lipides et des hydrates de carbone et la voie mTORC1, mettant en évidence la reprogrammation métabolique dans les cellules leucémiques. En outre, l'application de la lignée cellulaire à la génétique inverse et à l'analyse du transcriptome entier permet de disséquer les réseaux moléculaires complexes à l'origine de la progression et de la résistance de la leucémie.

La recherche utilisant la lignée cellulaire Nalm-6, y compris les études sur les variantes clonales comme le clone G5 et les lignées cellulaires résistantes telles que celles avec une fréquence élevée de mutation HPRT ou C9 avec un indice de résistance, donne un aperçu de l'hétérogénéité de la leucémie. L'exploration de la dynamique de la leucémie, en particulier dans le contexte de la résistance aux glucocorticoïdes et de l'expression de MSH2, souligne le potentiel de développement de traitements plus ciblés et plus efficaces pour la LAL.

En résumé, la lignée cellulaire Nalm-6 est une ressource essentielle dans la recherche sur la leucémie, offrant de profondes connaissances sur la LAL à cellules B grâce à ses applications dans l'étude de l'instabilité génomique, des mécanismes de réparation de l'ADN, de l'efficacité des cibles thérapeutiques, des mécanismes de résistance et des voies moléculaires sous-jacentes qui influencent la biologie complexe et l'hétérogénéité de la leucémie.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie