Skip to content
Nalm-6
Tissue
เลือด
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในผู้ใหญ่
Synonyms
NALM-6, NALM 6, Nalm 6, NALM6, Nalm6, NALM-6-M1

Documents

Nalm-6

Cell line · Product number 300297

The Nalm-6 cell line, derived from the peripheral blood of a patient with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL), has become a critical tool ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ Nalm-6 ซึ่งได้มาจากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด B-cell precursor (ALL) ได้กลายเป็นเครื่องมือที่สำคัญอย่างยิ่งในการวิจัยเกี่ยวกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว เซลล์ไลน์มนุษย์ Nalm 6 นี้รวบรวมลักษณะทางชีวภาพของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด B-cell ALL ไว้เป็นอย่างดี ทำให้สามารถมองเห็นภาพรวมของจีโนมของโรคได้ในมุมมองที่ไม่เหมือนใคร รวมถึงความไม่เสถียรของจีโนมและกลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอ

ประโยชน์ของเซลล์ Nalm-6 ขยายไปถึงการศึกษาประสิทธิภาพของเป้าหมายการรักษาที่มีอยู่และกลไกการดื้อยาที่มีอยู่ ความไวของสายพันธุ์เซลล์ต่อสารพิษต่อเซลล์และบทบาทในการอธิบายการทำงานของการซ่อมแซมการรวมกันของยีนที่เหมือนกัน (HDR) เป็นสิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับความสามารถของเซลล์ HDR ในการแก้ไขความเสียหายของ DNA

สายเซลล์ Nalm6 เป็นแบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับการศึกษาลักษณะที่ซับซ้อนของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน มันช่วยอำนวยความสะดวกในการวิจัยโปรไฟล์การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการใช้กลูโคสเป็นพลังงาน, การเผาผลาญไขมันและคาร์โบไฮเดรต, และเส้นทาง mTORC1 ซึ่งเน้นให้เห็นถึงการปรับโปรแกรมเมตาบอลิซึมในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว นอกจากนี้ การประยุกต์ใช้สายเซลล์นี้ในพันธุศาสตร์ย้อนกลับและการวิเคราะห์ทรานสคริปโตมทั้งหมดยังช่วยในการแยกแยะเครือข่ายโมเลกุลที่ซับซ้อนซึ่งขับเคลื่อนการลุกลามของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและการดื้อยา

การวิจัยที่ใช้เซลล์ไลน์ Nalm-6 รวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับสายพันธุ์โคลนเช่นโคลน G5 และเซลล์ไลน์ที่ต้านทานเช่นเซลล์ไลน์ที่มีความถี่การกลายพันธุ์ของ HPRT สูงหรือ C9 ที่มีดัชนีต้านทาน ช่วยให้เข้าใจถึงความหลากหลายของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว การสำรวจพลวัตของมะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยเฉพาะในบริบทของการต้านทานกลูโคคอร์ติคอยด์และการแสดงออกของ MSH2 เน้นย้ำถึงศักยภาพในการพัฒนาการรักษาที่มีเป้าหมายเฉพาะและมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ ALL

โดยสรุป สายเซลล์ Nalm-6 เป็นทรัพยากรสำคัญในการวิจัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยให้ข้อมูลเชิงลึกอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับ ALL ของเซลล์ B ผ่านการประยุกต์ใช้ในการศึกษาความไม่เสถียรของจีโนม กลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ประสิทธิภาพของเป้าหมายการรักษา กลไกการดื้อยา และเส้นทางโมเลกุลพื้นฐานที่มีอิทธิพลต่อชีววิทยาที่ซับซ้อนและความหลากหลายของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

Tissue
เลือด
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในผู้ใหญ่
Synonyms
  • NALM-6
  • NALM 6
  • Nalm 6
  • NALM6
  • Nalm6
  • NALM-6-M1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เซลล์กลม
Cell type
เซลล์ต้นกำเนิดบี
Doubling time
35 ถึง 40 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
นัลเอ็ม-6 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300297)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0092

05Expression and susceptibility

Reverse transcriptase
เชิงลบ

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Subculturing
รักษาวัฒนธรรมโดยการเติมหรือเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นระยะๆ เริ่มต้นวัฒนธรรมด้วยความหนาแน่น 5 x 105 เซลล์/มล. และรักษาความเข้มข้นของเซลล์ให้อยู่ในช่วง 3 x 105 ถึง 1 x 106 เซลล์/มล. เพื่อการเจริญเติบโตที่ดีที่สุด
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
19 ปี