Nalm-6

La lignée cellulaire Nalm-6, dérivée du sang périphérique d’un patient atteint d’une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) à précurseurs des cellules B, est devenue un outil essentiel dans la recherche sur la leucémie. La lignée cellulaire humaine Nalm-6 reflète les caractéristiques biologiques de la LLA à cellules B, offrant ainsi un aperçu unique du profil génomique de la maladie, notamment en ce qui concerne l’instabilité génomique et les mécanismes de réparation de l’ADN.

L’utilité des cellules Nalm-6 s’étend à l’étude de l’efficacité des cibles thérapeutiques disponibles et des mécanismes de résistance existants. La sensibilité de cette lignée cellulaire aux agents cytotoxiques et son rôle dans l’élucidation des fonctions de réparation par recombinaison homologue (HDR) présentent un intérêt particulier, notamment en ce qui concerne la capacité des cellules HDR à corriger les dommages à l’ADN.

La lignée cellulaire Nalm-6 constitue un modèle fiable pour l’étude de la nature complexe de la leucémie aiguë. Elle facilite la recherche sur les profils d’expression génique impliqués dans la glycolyse, le métabolisme des lipides et des glucides, ainsi que la voie mTORC1, mettant en évidence la reprogrammation métabolique des cellules leucémiques. De plus, l’utilisation de cette lignée cellulaire en génétique inverse et en analyse du transcriptome complet aide à décortiquer les réseaux moléculaires complexes qui régissent la progression et la résistance de la leucémie.

Les recherches utilisant la lignée cellulaire Nalm-6, y compris les études sur des variants clonaux comme le clone G5 et des lignées cellulaires résistantes telles que celles présentant une fréquence élevée de mutations du gène HPRT ou la lignée C9 dotée d’un indice de résistance, fournissent des informations sur l’hétérogénéité de la leucémie. L’exploration de la dynamique de la leucémie, en particulier dans le contexte de la résistance aux glucocorticoïdes et de l’expression de MSH2, souligne le potentiel de développement de traitements plus ciblés et plus efficaces contre la LAL.

En résumé, la lignée cellulaire Nalm-6 constitue une ressource essentielle dans la recherche sur la leucémie, offrant des connaissances approfondies sur la LAL à cellules B grâce à ses applications dans l’étude de l’instabilité génomique, des mécanismes de réparation de l’ADN, de l’efficacité des cibles thérapeutiques, des mécanismes de résistance et des voies moléculaires sous-jacentes influençant la biologie complexe et l’hétérogénéité de la leucémie.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.