Nalm-6

A linha celular Nalm-6, derivada do sangue periférico de um doente com leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora das células B, tornou-se uma ferramenta fundamental na investigação da leucemia. A linha celular humana Nalm 6 encapsula as caraterísticas biológicas da LLA de células B, proporcionando uma janela única para o panorama genómico da doença, incluindo a instabilidade do genoma e os mecanismos de reparação do ADN.

A utilidade das células Nalm-6 estende-se ao estudo da eficácia dos alvos terapêuticos disponíveis e dos mecanismos de resistência existentes. A sensibilidade da linha celular aos agentes citotóxicos e o seu papel na elucidação das funções de reparação da recombinação homóloga (HDR) são de particular interesse, especialmente no que respeita à capacidade das células HDR para corrigir os danos no ADN.

A linha celular Nalm6 é um modelo fiável para estudar a natureza complexa da leucemia aguda. Facilita a investigação dos perfis de expressão dos genes envolvidos na glicólise, no metabolismo dos lípidos e dos hidratos de carbono e na via mTORC1, realçando a reprogramação metabólica nas células leucémicas. Além disso, a aplicação da linha celular na genética inversa e na análise do transcriptoma completo ajuda a dissecar as intrincadas redes moleculares que conduzem à progressão e resistência da leucemia.

A investigação que utiliza a linha celular Nalm-6, incluindo estudos sobre variantes clonais, como o clone G5, e linhas celulares resistentes, como as que apresentam uma elevada frequência de mutação HPRT ou C9 com índice de resistência, fornece informações sobre a heterogeneidade da leucemia. A exploração da dinâmica da leucemia, especialmente no contexto da resistência aos glucocorticóides e da expressão de MSH2, sublinha o potencial de desenvolvimento de tratamentos mais direcionados e eficazes para a LLA.

Em resumo, a linha celular Nalm-6 é um recurso fundamental na investigação da leucemia, oferecendo conhecimentos profundos sobre a LLA de células B através das suas aplicações no estudo da instabilidade genómica, dos mecanismos de reparação do ADN, da eficácia dos alvos terapêuticos, dos mecanismos de resistência e das vias moleculares subjacentes que influenciam a biologia complexa e a heterogeneidade da leucemia.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia